Плотно-дозовая терапия при агрессивной лимфоме
15 августа 2007 г. обновлено: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Фаза 3 исследования дозированной терапии по сравнению с CHOP при агрессивной неходжкинской лимфоме
Изучить, приводит ли высокодозовая химиотерапия с еженедельной химиотерапией по сравнению со стандартным лечением каждые 3 недели к лучшей выживаемости при агрессивной неходжкинской лимфоме.
Обзор исследования
Статус
Больше недоступно
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Пациентов рандомизируют для получения высокодозной химиотерапии CEOP/IMVP-Dexa или стандартной 3-недельной химиотерапии CHOP.
Тип исследования
Расширенный доступ
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 18 и 70 лет
- Центрально проверенный, гистологически подтвержденный диффузный крупноклеточный В-клеточный, анапластический крупноклеточный или периферический Т-клеточный неуточненный
- Измеримое заболевание
- Все этапы
Критерий исключения:
- Лимфобластная гистология или гистология Беркитта
- ЦНС-заболевание
- ВИЧ-положительный
- беременные или кормящие женщины
- Предварительная обработка
- Другое злокачественное новообразование
- Сопутствующие заболевания, при которых противопоказана химиотерапия
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 августа 2007 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 августа 2007 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 августа 2007 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 августа 2007 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 августа 2007 г.
Последняя проверка
1 августа 2007 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NHL-5
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .