- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00517894
Dose-tett terapi ved aggressiv lymfom
15. august 2007 oppdatert av: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Fase 3-studie av dosetett terapi versus CHOP ved aggressivt non-Hodgkins lymfom
For å undersøke om en dosetett kjemoterapi med ukentlig kjemoterapi sammenlignet med standardbehandling hver 3. uke gir bedre overlevelse ved aggressivt non-Hodgkins lymfom.
Studieoversikt
Status
Ikke lenger tilgjengelig
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Pasienter blir randomisert til å motta dosetett CEOP/IMVP-Dexa kjemoterapi eller standard 3-ukers CHOP.
Studietype
Utvidet tilgang
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 og 70 år
- Sentralt gjennomgått, histologisk bevist diffus stor B-celle, anaplastisk storcellet eller perifer T-celle uspesifisert
- Målbar sykdom
- Alle stadier
Ekskluderingskriterier:
- Lymfoblastisk eller Burkitt-histologi
- CNS-sykdom
- HIV-positiv
- gravide eller ammende kvinner
- Forbehandling
- Annen malignitet
- Samtidige sykdommer som forbyr kjemoterapi
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2007
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2007
Først lagt ut (Anslag)
17. august 2007
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
17. august 2007
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. august 2007
Sist bekreftet
1. august 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NHL-5
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .