Dosis-tæt terapi ved aggressiv lymfom
15. august 2007 opdateret af: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Fase 3 undersøgelse af dosistæt terapi versus CHOP ved aggressivt non-Hodgkins lymfom
At undersøge om en dosistæt kemoterapi med ugentlig kemoterapi sammenlignet med standardbehandling hver 3. uge resulterer i bedre overlevelse ved aggressivt non-Hodgkins lymfom.
Studieoversigt
Status
Ikke længere tilgængelig
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Patienter randomiseres til at modtage dosistæt CEOP/IMVP-Dexa kemoterapi eller standard 3-ugers CHOP.
Undersøgelsestype
Udvidet adgang
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 og 70 år
- Centralt gennemgået, histologisk bevist diffus stor B-celle, anaplastisk storcellet eller perifer T-celle uspecificeret
- Målbar sygdom
- Alle stadier
Ekskluderingskriterier:
- Lymfoblastisk eller Burkitt histologi
- CNS-sygdom
- HIV-positive
- gravide eller ammende kvinder
- Forbehandling
- Anden malignitet
- Samtidige sygdomme, der forbyder kemoterapi
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. august 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. august 2007
Først opslået (Skøn)
17. august 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
17. august 2007
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
15. august 2007
Sidst verificeret
1. august 2007
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NHL-5
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .