Terapia Dose-Densa em Linfoma Agressivo
15 de agosto de 2007 atualizado por: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Estudo de fase 3 de terapia de dose densa versus CHOP em linfoma não-Hodgkin agressivo
Investigar se uma quimioterapia de dose densa com quimioterapia semanal em comparação com o tratamento padrão a cada 3 semanas resulta em melhor sobrevida no linfoma não-Hodgkin agressivo.
Visão geral do estudo
Status
Não está mais disponível
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes são randomizados para receber quimioterapia CEOP/IMVP-Dexa em dose densa ou CHOP padrão de 3 semanas.
Tipo de estudo
Acesso expandido
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- 18 e 70 anos
- Células B grandes difusas, células grandes anaplásicas ou células T periféricas não especificadas histologicamente comprovadas centralmente revisadas
- doença mensurável
- Todas as fases
Critério de exclusão:
- Histologia linfoblástica ou de Burkitt
- doença do SNC
- HIV positivo
- mulheres grávidas ou lactantes
- Pré-tratamento
- Outra malignidade
- Doenças concomitantes que proíbem a quimioterapia
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de agosto de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
17 de agosto de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
17 de agosto de 2007
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de agosto de 2007
Última verificação
1 de agosto de 2007
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- NHL-5
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