Dose-Dense-therapie bij agressief lymfoom
15 augustus 2007 bijgewerkt door: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Fase 3-studie van dosis-dichte therapie versus CHOP bij agressief non-Hodgkin-lymfoom
Onderzoeken of een dosisdichte chemotherapie met wekelijkse chemotherapie in vergelijking met een standaardbehandeling om de 3 weken resulteert in een betere overleving bij agressief non-Hodgkin-lymfoom.
Studie Overzicht
Toestand
Niet meer beschikbaar
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten worden gerandomiseerd om dosisdichte CEOP/IMVP-Dexa-chemotherapie of standaard driewekelijkse CHOP te krijgen.
Studietype
Uitgebreide toegang
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 en 70 jaar
- Centraal beoordeeld, histologisch bewezen diffuse grote B-cel, anaplastische grote cel of perifere T-cel niet gespecificeerd
- Meetbare ziekte
- Alle stadia
Uitsluitingscriteria:
- Lymfoblastische of Burkitt-histologie
- CZS-ziekte
- hiv-positief
- zwangere of zogende vrouwen
- Voorbehandeling
- Andere maligniteit
- Gelijktijdige ziekten die chemotherapie verbieden
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 augustus 2007
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 augustus 2007
Eerst geplaatst (Schatting)
17 augustus 2007
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 augustus 2007
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 augustus 2007
Laatst geverifieerd
1 augustus 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- NHL-5
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .