侵袭性淋巴瘤的剂量密集疗法
2007年8月15日 更新者：Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
侵袭性非霍奇金淋巴瘤剂量密集疗法与 CHOP 的第 3 期研究
研究与每 3 周一次的标准治疗相比，每周一次的剂量密集化疗是否能提高侵袭性非霍奇金淋巴瘤患者的生存率。
研究概览
详细说明
患者随机接受剂量密集的 CEOP/IMVP-Dexa 化疗或标准的 3 周 CHOP。
研究类型
扩展访问
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 18岁和70岁
- 集中审查、组织学证实的弥漫性大 B 细胞、间变性大细胞或未特指的外周 T 细胞
- 可测量的疾病
- 所有阶段
排除标准：
- 淋巴母细胞或伯基特组织学
- 中枢神经系统疾病
- HIV阳性
- 孕妇或哺乳期妇女
- 预处理
- 其他恶性肿瘤
- 禁止化疗的合并症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究注册日期
首次提交
2007年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2007年8月15日
首次发布 (估计)
2007年8月17日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2007年8月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2007年8月15日
最后验证
2007年8月1日
更多信息
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