Terapia de dosis densa en linfoma agresivo
15 de agosto de 2007 actualizado por: Arbeitsgemeinschaft medikamentoese Tumortherapie
Estudio de fase 3 de terapia de dosis densa versus CHOP en el linfoma no Hodgkin agresivo
Investigar si una quimioterapia de dosis densa con quimioterapia semanal en comparación con el tratamiento estándar cada 3 semanas da como resultado una mejor supervivencia en el linfoma no Hodgkin agresivo.
Descripción general del estudio
Estado
Ya no está disponible
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se aleatorizan para recibir quimioterapia CEOP/IMVP-Dexa de dosis densa o CHOP estándar cada 3 semanas.
Tipo de estudio
Acceso ampliado
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- 18 y 70 años
- Células B grandes difusas comprobadas histológicamente, células grandes anaplásicas o células T periféricas revisadas centralmente, sin especificar
- enfermedad medible
- Todas las etapas
Criterio de exclusión:
- Histología linfoblástica o de Burkitt
- enfermedad del SNC
- seropositivo
- mujeres embarazadas o lactantes
- pretratamiento
- Otra malignidad
- Enfermedades concomitantes que prohíben la quimioterapia
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de agosto de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de agosto de 2007
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de agosto de 2007
Última verificación
1 de agosto de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NHL-5
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .