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3Dイメージャーによる大腸内視鏡検査の質の向上

2011年8月17日 更新者：Sorlandet Hospital HF

ルーチンの大腸内視鏡検査環境における磁気内視鏡画像法と標準的な大腸内視鏡検査：無作為対照試験

結腸鏡検査は、患者にとって痛みを伴う処置である場合があります。 これは結腸鏡のループ形成によるものです。 オリンパス製の 3D リアルタイム イメージャーはスコープのリアルタイム画像を作成しますが、従来の蛍光透視装置はインスタント画像しか表示しません。 3D イメージャーが患者の痛みを軽減し、通常の X 線透視よりも時間がかかるかどうかを調査したい

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

Holme et.alに掲載された結果。 消化器内視鏡検査 2011;73:1215-1222。

研究の種類

介入

入学 (実際)

800

段階

  • フェーズ 3

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 外来患者ベースで大腸内視鏡検査に紹介されたすべての患者

除外基準:

  • 妊娠
  • ペースメーカー
  • 与えられた情報を理解する能力の欠如
  • 結腸/直腸の事前切除
  • 手順の開始前に鎮痛剤を要求する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
大腸内視鏡検査中の痛み
時間枠：インスタント
インスタント
コエカムに到達するまでにかかった時間
時間枠：インスタント
インスタント

二次結果の測定

結果測定
時間枠
盲腸挿管率
時間枠：インスタント
インスタント
コエカムに到達できない場合に達成されるレベル
時間枠：インスタント
インスタント
同僚による支援の必要性
時間枠：インスタント
インスタント
鎮痛剤の必要性
時間枠：インスタント
インスタント
大腸内視鏡検査後の最初の 24 時間の痛み
時間枠：24時間
24時間
ポリープの検出率
時間枠：インスタント
インスタント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Sorlandet Hospital HF

捜査官

  • スタディディレクター：Geir S Hoff, PhD

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年8月1日

一次修了 (実際)

2010年8月1日

研究の完了 (実際)

2010年8月1日

試験登録日

最初に提出

2007年8月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年8月21日

最初の投稿 (見積もり)

2007年8月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年8月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年8月17日

最終確認日

2011年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SSHF-Colon-1

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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