MICU敗血症性ショックにおける総血清コルチゾールに対する唾液中コルチゾールおよび遊離血清コルチゾールの相関
2014年12月2日 更新者：Rosa Estrada Y Martin、The University of Texas Health Science Center, Houston
敗血症性ショックのMICU患者における総血清コルチゾールと比較した唾液コルチゾールと遊離血清コルチゾールの相関
この研究の目的は次のとおりです。
- 唾液コルチゾールを遊離血清コルチゾールと相関させる (唾液コルチゾールはほぼ完全な遊離コルチゾールであると考えられているため)。
- 遊離血清コルチゾールを総血清コルチゾールレベルと相関させる
どちらも敗血症性ショック（昇圧剤を必要とする重度の敗血症）の患者に使用されます。
私たちは、と信じています：
- 総血清コルチゾールは、敗血症性ショック患者の遊離血清コルチゾールと相関せず、
- 唾液コルチゾールは遊離血清コルチゾールと相関し、遊離血清コルチゾールのレベルを決定するために使用できる.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
遊離血清コルチゾールは活性ホルモンと考えられています。
敗血症性ショックの患者では、総血清コルチゾールレベルしか利用できませんが、血清タンパク質の変化により総コルチゾールレベルが低くても、遊離コルチゾールレベルは正常な場合があります.
これらの患者では、ホルモンが不適切に置換される可能性があり、敗血症性ショックの転帰不良の一因となります。
コルチコステロイド補充を受けていない敗血症性ショックの成人 MICU 患者を研究しています。
この研究には介入は含まれていません。
入院中または 28 日間の死亡率は、すべての患者に登録されています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- The University of Texas- Health Science Center at Houston
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
敗血症性ショックのMICU患者
説明
包含基準:
- 敗血症性ショックの成人患者
除外基準:
- コルチコステロイドの補充
- 口の中の血
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
唾液コルチゾール
時間枠：一年
|
唾液コルチゾール (mg/dL)
|
一年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rosa M Estrada-Y-Martin, MD、The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年2月1日
一次修了 (実際)
2008年8月1日
研究の完了 (実際)
2008年10月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月30日
最初の投稿 (見積もり)
2007年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年12月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年12月2日
最終確認日
2014年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。