Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Korrelasjon spyttkortisol og fri serumkortisol til totalt serumkortisol i MICU septisk sjokk

2. desember 2014 oppdatert av: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korrelasjon mellom spyttkortisol og fri serumkortisol sammenlignet med totalt serumkortisol hos MICU-pasienter med septisk sjokk

Hensikten med studien er:

  • å korrelere spyttkortisol til fritt serumkortisol (ettersom spyttkortisol anses å være nesten fullstendig fri kortisol) og,
  • å korrelere fritt serumkortisol til totale serumkortisolnivåer

Både hos pasienter med septisk sjokk (alvorlig sepsis som krever vasopressorer).

Vi tror at:

  • total serumkortisol korrelerer ikke med fritt serumkortisol hos pasienter med septisk sjokk og,
  • at spyttkortisol korrelerer med fritt serumkortisol og kan brukes til å bestemme nivået av fritt serumkortisol.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Fri serumkortisol regnes som det aktive hormonet.

Hos pasienter med septisk sjokk er kun det totale serumkortisolnivået tilgjengelig, men det frie kortisolnivået kan være normalt til tross for et lavt totalkortisolnivå på grunn av endringer i serumproteinet.

Hormonet kan erstattes feil hos disse pasientene og bidra til dårlig utfall ved septisk sjokk.

Vi studerer voksne MICU-pasienter med septisk sjokk som ikke får kortikosteroiderstatning.

Denne studien inkluderer ingen intervensjon.

Sykehus- eller 28-dagers dødelighet er registrert hos alle pasientene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

MICU-pasienter med septisk sjokk

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne pasienter med septisk sjokk

Ekskluderingskriterier:

  • Kortikosteroiderstatning
  • Blod i munnen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spytt kortisol
Tidsramme: ett år
spyttkortisol i mg/dL
ett år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2008

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

30. august 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. august 2007

Først lagt ut (Anslag)

31. august 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Annen identifikator: Memorial Hermann Hospital)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere