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Correlación de cortisol salival y cortisol sérico libre con cortisol sérico total en choque séptico en UCIM

2 de diciembre de 2014 actualizado por: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Correlación entre el cortisol salival y el cortisol sérico libre en comparación con el cortisol sérico total en pacientes de la UCIM con shock séptico

El propósito del estudio es:

  • para correlacionar el cortisol salival con el cortisol sérico libre (ya que el cortisol salival se considera cortisol libre casi completo) y,
  • para correlacionar el cortisol sérico libre con los niveles de cortisol sérico total

Ambos en pacientes con shock séptico (sepsis severa que requiere vasopresores).

Creemos que:

  • el cortisol sérico total no se correlaciona con el cortisol sérico libre en pacientes con shock séptico y,
  • que el cortisol salival se correlaciona con el cortisol sérico libre y puede usarse para determinar el nivel de cortisol sérico libre.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El cortisol sérico libre se considera la hormona activa.

En pacientes con shock séptico, solo se dispone del nivel de cortisol sérico total; sin embargo, el nivel de cortisol libre puede ser normal a pesar de un nivel bajo de cortisol total debido a cambios en la proteína sérica.

La hormona puede reemplazarse de manera inadecuada en estos pacientes y contribuir a un mal resultado en el shock séptico.

Estamos estudiando pacientes adultos en UCIM con shock séptico que no están recibiendo reemplazo de corticosteroides.

Este estudio no incluye ninguna intervención.

En todos los pacientes se registra mortalidad intrahospitalaria oa los 28 días.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes de la UCIM con shock séptico

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos con shock séptico

Criterio de exclusión:

  • reemplazo de corticosteroides
  • sangre en la boca

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cortisol salival
Periodo de tiempo: un año
cortisol salival en mg/dL
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigadores

  • Investigador principal: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2007

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2008

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2007

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Otro identificador: Memorial Hermann Hospital)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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