Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelation af spytkortisol og frit serumkortisol til totalt serumkortisol i MICU septisk chok

2. december 2014 opdateret af: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korrelation mellem spytkortisol og frit serumkortisol sammenlignet med total serumkortisol hos MICU-patienter med septisk shock

Formålet med undersøgelsen er:

  • at korrelere spytcortisol til frit serumkortisol (da spytkortisol anses for at være næsten fuldstændig frit cortisol) og,
  • at korrelere frit serumkortisol til det samlede serumkortisolniveau

Både hos patienter med septisk shock (alvorlig sepsis, der kræver vasopressorer).

Vi mener, at:

  • total serum cortisol korrelerer ikke med fri serum cortisol hos patienter med septisk shock og,
  • at spytkortisol korrelerer med frit serumkortisol og kan bruges til at bestemme niveauet af frit serumkortisol.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Fri serum cortisol betragtes som det aktive hormon.

Hos patienter med septisk shock er kun det totale serumkortisolniveau tilgængeligt, dog kan det frie kortisolniveau være normalt på trods af et lavt totalkortisolniveau på grund af ændringer i serumproteinet.

Hormonet kan erstattes forkert hos disse patienter og bidrage til et dårligt resultat ved septisk shock.

Vi studerer voksne MICU-patienter med septisk shock, som ikke får kortikosteroiderstatning.

Denne undersøgelse omfatter ingen intervention.

Hospitals- eller 28-dages mortalitet registreres hos alle patienterne.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

MICU-patienter med septisk shock

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksne patienter med septisk shock

Ekskluderingskriterier:

  • Kortikosteroiderstatning
  • Blod i munden

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spyt kortisol
Tidsramme: et år
spytkortisol i mg/dL
et år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. august 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. august 2007

Først opslået (Skøn)

31. august 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

4. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Anden identifikator: Memorial Hermann Hospital)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Septisk chok

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner