Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace slinného kortizolu a volného sérového kortizolu k celkovému sérovému kortizolu u septického šoku MICU

2. prosince 2014 aktualizováno: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korelace mezi slinným kortizolem a volným sérovým kortizolem ve srovnání s celkovým sérovým kortizolem u pacientů na MICU se septickým šokem

Účelem studie je:

  • korelovat slinný kortizol s volným sérovým kortizolem (protože slinný kortizol je považován za téměř kompletní volný kortizol) a,
  • ke korelaci volného sérového kortizolu s celkovými hladinami sérového kortizolu

Obojí u pacientů se septickým šokem (těžká sepse vyžadující vazopresory).

Věříme tomu:

  • celkový sérový kortizol nekoreluje s volným sérovým kortizolem u pacientů se septickým šokem a,
  • že slinný kortizol koreluje s volným sérovým kortizolem a lze jej použít ke stanovení hladiny volného sérového kortizolu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Volný sérový kortizol je považován za aktivní hormon.

U pacientů se septickým šokem je dostupná pouze celková hladina kortizolu v séru, avšak hladina volného kortizolu může být normální i přes nízkou hladinu celkového kortizolu v důsledku změn v sérovém proteinu.

Hormon může být u těchto pacientů nesprávně nahrazen a přispívá ke špatnému výsledku septického šoku.

Studujeme dospělé pacienty s MICU se septickým šokem, kteří nedostávají náhradu kortikosteroidů.

Tato studie nezahrnuje žádnou intervenci.

U všech pacientů je registrována hospitalizační nebo 28denní mortalita.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

60

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti na MICU se septickým šokem

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělí pacienti se septickým šokem

Kritéria vyloučení:

  • Kortikosteroidní náhrada
  • Krev v ústech

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Slinný kortizol
Časové okno: jeden rok
slinný kortizol v mg/dl
jeden rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. října 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. srpna 2007

První zveřejněno (Odhad)

31. srpna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Jiný identifikátor: Memorial Hermann Hospital)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Septický šok

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mexico

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit