Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Korrelation från salivkortisol och fri serumkortisol till totalt serumkortisol i MICU septisk chock

2 december 2014 uppdaterad av: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korrelation mellan salivkortisol och fritt serumkortisol jämfört med totalt serumkortisol hos MICU-patienter med septisk chock

Syftet med studien är:

  • att korrelera salivkortisol till fritt serumkortisol (eftersom spottkortisol anses vara nästan fullständigt fritt kortisol) och,
  • för att korrelera fritt serumkortisol till totala serumkortisolnivåer

Både hos patienter med septisk chock (svår sepsis som kräver vasopressorer).

Vi tror att:

  • total serumkortisol korrelerar inte med fritt serumkortisol hos patienter med septisk chock och,
  • att salivkortisol korrelerar med fritt serumkortisol och kan användas för att bestämma nivån av fritt serumkortisol.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Fri serumkortisol anses vara det aktiva hormonet.

Hos patienter med septisk chock är endast den totala serumkortisolnivån tillgänglig, dock kan den fria kortisolnivån vara normal trots en låg total kortisolnivå på grund av förändringar i serumproteinet.

Hormonet kan bytas ut på ett felaktigt sätt hos dessa patienter och bidra till dåligt resultat vid septisk chock.

Vi studerar vuxna MICU-patienter med septisk chock som inte får kortikosteroidersättning.

Denna studie inkluderar inte någon intervention.

Mortalitet på sjukhus eller 28 dagar registreras hos alla patienter.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Houston, Texas, Förenta staterna, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

MICU-patienter med septisk chock

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna patienter med septisk chock

Exklusions kriterier:

  • Kortikosteroidersättning
  • Blod i munnen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Saliv kortisol
Tidsram: ett år
spottkortisol i mg/dL
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Utredare

  • Huvudutredare: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

30 augusti 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2007

Första postat (Uppskatta)

31 augusti 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Annan identifierare: Memorial Hermann Hospital)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera