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Correlação cortisol salivar e cortisol sérico livre com cortisol sérico total em choque séptico MICU

2 de dezembro de 2014 atualizado por: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Correlação entre o cortisol salivar e o cortisol sérico livre em comparação com o cortisol sérico total em pacientes com choque séptico na UTI MI

O objetivo do estudo é:

  • correlacionar o cortisol salivar com o cortisol sérico livre (visto que o cortisol salivar é considerado como cortisol livre quase completo) e,
  • correlacionar o cortisol sérico livre com os níveis séricos totais de cortisol

Ambos em pacientes com choque séptico (sepse grave com necessidade de vasopressores).

Acreditamos que:

  • cortisol sérico total não se correlaciona com cortisol sérico livre em paciente com choque séptico e,
  • que o cortisol salivar se correlaciona com o cortisol sérico livre e pode ser usado para determinar o nível de cortisol sérico livre.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O cortisol sérico livre é considerado o hormônio ativo.

Em pacientes com choque séptico, apenas o nível de cortisol sérico total está disponível, no entanto, o nível de cortisol livre pode ser normal, apesar de um baixo nível de cortisol total devido a alterações nas proteínas séricas.

O hormônio pode ser reposto de forma inadequada nesses pacientes e contribuir para um desfecho ruim no choque séptico.

Estamos estudando pacientes adultos de UTIM com choque séptico que não estão recebendo reposição de corticosteroides.

Este estudo não inclui nenhuma intervenção.

Mortalidade intra-hospitalar ou em 28 dias é registrada em todos os pacientes.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes de UTIM com choque séptico

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes adultos com choque séptico

Critério de exclusão:

  • Reposição de corticosteróides
  • Sangue na boca

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Cortisol salivar
Prazo: um ano
cortisol salivar em mg/dL
um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2008

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de agosto de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de agosto de 2007

Primeira postagem (Estimativa)

31 de agosto de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Outro identificador: Memorial Hermann Hospital)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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