- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT00523198
Correlação cortisol salivar e cortisol sérico livre com cortisol sérico total em choque séptico MICU
Correlação entre o cortisol salivar e o cortisol sérico livre em comparação com o cortisol sérico total em pacientes com choque séptico na UTI MI
O objetivo do estudo é:
- correlacionar o cortisol salivar com o cortisol sérico livre (visto que o cortisol salivar é considerado como cortisol livre quase completo) e,
- correlacionar o cortisol sérico livre com os níveis séricos totais de cortisol
Ambos em pacientes com choque séptico (sepse grave com necessidade de vasopressores).
Acreditamos que:
- cortisol sérico total não se correlaciona com cortisol sérico livre em paciente com choque séptico e,
- que o cortisol salivar se correlaciona com o cortisol sérico livre e pode ser usado para determinar o nível de cortisol sérico livre.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
O cortisol sérico livre é considerado o hormônio ativo.
Em pacientes com choque séptico, apenas o nível de cortisol sérico total está disponível, no entanto, o nível de cortisol livre pode ser normal, apesar de um baixo nível de cortisol total devido a alterações nas proteínas séricas.
O hormônio pode ser reposto de forma inadequada nesses pacientes e contribuir para um desfecho ruim no choque séptico.
Estamos estudando pacientes adultos de UTIM com choque séptico que não estão recebendo reposição de corticosteroides.
Este estudo não inclui nenhuma intervenção.
Mortalidade intra-hospitalar ou em 28 dias é registrada em todos os pacientes.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- The University of Texas- Health Science Center at Houston
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultos com choque séptico
Critério de exclusão:
- Reposição de corticosteróides
- Sangue na boca
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
Cortisol salivar
Prazo: um ano
|
cortisol salivar em mg/dL
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HSC-MS-06-413
- M01-RR 02558 (GCRC) (Outro identificador: Memorial Hermann Hospital)
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