Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Корреляция кортизола в слюне и свободного кортизола в сыворотке с общим кортизолом в сыворотке при септическом шоке в отделении интенсивной терапии интенсивной терапии

2 декабря 2014 г. обновлено: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Корреляция между кортизолом слюны и свободным кортизолом в сыворотке по сравнению с общим кортизолом в сыворотке у пациентов отделения интенсивной терапии с септическим шоком

Цель исследования:

  • коррелировать кортизол слюны со свободным кортизолом сыворотки (поскольку кортизол слюны считается почти полным свободным кортизолом) и,
  • коррелировать уровень свободного кортизола в сыворотке с общим уровнем кортизола в сыворотке

Оба у пациентов с септическим шоком (тяжелый сепсис, требующий вазопрессоров).

Мы верим что:

  • общий кортизол в сыворотке не коррелирует со свободным кортизолом в сыворотке у пациентов с септическим шоком и,
  • что кортизол слюны коррелирует со свободным кортизолом сыворотки и может использоваться для определения уровня свободного кортизола сыворотки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Свободный кортизол сыворотки считается активным гормоном.

У пациентов с септическим шоком доступен только уровень общего кортизола в сыворотке, однако уровень свободного кортизола может быть нормальным, несмотря на низкий уровень общего кортизола из-за изменений в сывороточном белке.

Гормон может быть заменен неправильно у этих пациентов и способствовать неблагоприятному исходу септического шока.

Мы изучаем взрослых пациентов отделения интенсивной терапии с септическим шоком, которые не получают заместительную терапию кортикостероидами.

Это исследование не включает никаких вмешательств.

Госпитальная или 28-дневная летальность зарегистрирована у всех больных.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты МОИТ с септическим шоком

Описание

Критерии включения:

  • Взрослые пациенты с септическим шоком

Критерий исключения:

  • Замена кортикостероидов
  • Кровь во рту

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Слюнный кортизол
Временное ограничение: один год
слюнный кортизол в мг/дл
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center, Houston

Следователи

  • Главный следователь: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2007 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 августа 2008 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2008 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 августа 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

31 августа 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Другой идентификатор: Memorial Hermann Hospital)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться