Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sylkikortisolin ja seerumin vapaan kortisolin korrelaatio seerumin kokonaiskortisoliin MICU-septisessä shokissa

tiistai 2. joulukuuta 2014 päivittänyt: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korrelaatio syljen kortisolin ja seerumin vapaan kortisolin välillä verrattuna seerumin kokonaiskortisoliin MICU-potilailla, joilla on septinen shokki

Tutkimuksen tarkoitus on:

  • korreloida syljen kortisolia vapaaseen seerumin kortisoliin (koska syljen kortisolia pidetään lähes täydellisenä vapaana kortisolina) ja,
  • korreloimaan seerumin vapaata kortisolia seerumin kokonaiskortisolitasoihin

Sekä potilailla, joilla on septinen sokki (vakava sepsis, joka vaatii vasopressoreita).

Me uskomme tuon:

  • seerumin kokonaiskortisoli ei korreloi seerumin vapaan kortisolin kanssa potilaalla, jolla on septinen shokki ja
  • että syljen kortisoli korreloi seerumin vapaan kortisolin kanssa ja sitä voidaan käyttää seerumin vapaan kortisolin tason määrittämiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Vapaa seerumin kortisolia pidetään aktiivisena hormonina.

Septistä sokkia sairastavilla potilailla on saatavilla vain seerumin kokonaiskortisolitaso, mutta vapaa kortisolitaso voi olla normaali huolimatta seerumin proteiinin muutoksista johtuvasta alhaisesta kokonaiskortisolitasosta.

Hormoni voidaan korvata väärin näillä potilailla ja vaikuttaa huonoon lopputulokseen septisessä sokissa.

Tutkimme aikuisia MICU-potilaita, joilla on septinen sokki ja jotka eivät saa kortikosteroidikorvaushoitoa.

Tämä tutkimus ei sisällä mitään interventioita.

Kaikilla potilailla rekisteröidään sairaalassa tai 28 päivän kuolleisuus.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MICU-potilaat, joilla on septinen sokki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, joilla on septinen sokki

Poissulkemiskriteerit:

  • Kortikosteroidikorvaus
  • Veri suussa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Syljen kortisoli
Aikaikkuna: yksi vuosi
syljen kortisoli mg/dl
yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Tutkijat

  • Päätutkija: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. helmikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. elokuuta 2008

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 30. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 30. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 31. elokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 4. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Muu tunniste: Memorial Hermann Hospital)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa