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Corrélation du cortisol salivaire et du cortisol sérique libre au cortisol sérique total dans le choc septique MICU

2 décembre 2014 mis à jour par: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Corrélation entre le cortisol salivaire et le cortisol sérique libre par rapport au cortisol sérique total chez les patients MICU en choc septique

Le but de l'étude est :

  • corréler le cortisol salivaire au cortisol sérique libre (car le cortisol salivaire est considéré comme du cortisol libre presque complet) et,
  • pour corréler le cortisol sérique libre aux taux de cortisol sérique total

Tant chez les patients en état de choc septique (septicémie sévère nécessitant des vasopresseurs).

Nous croyons cela:

  • le cortisol sérique total n'est pas corrélé au cortisol sérique libre chez les patients en choc septique et,
  • que le cortisol salivaire est en corrélation avec le cortisol sérique libre et peut être utilisé pour déterminer le niveau de cortisol sérique libre.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le cortisol sérique libre est considéré comme l'hormone active.

Chez les patients en choc septique, seul le taux de cortisol sérique total est disponible, cependant, le taux de cortisol libre peut être normal malgré un taux de cortisol total faible en raison de modifications des protéines sériques.

L'hormone peut être remplacée de manière inappropriée chez ces patients et contribuer à de mauvais résultats en cas de choc septique.

Nous étudions des patients adultes MICU en choc septique qui ne reçoivent pas de corticothérapie substitutive.

Cette étude ne comprend aucune intervention.

La mortalité hospitalière ou à 28 jours est enregistrée chez tous les patients.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients MICU avec choc septique

La description

Critère d'intégration:

  • Patients adultes en choc septique

Critère d'exclusion:

  • Remplacement des corticostéroïdes
  • Du sang dans la bouche

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cortisol salivaire
Délai: un ans
cortisol salivaire en mg/dL
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 août 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2007

Première publication (Estimation)

31 août 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 décembre 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2014

Dernière vérification

1 décembre 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Autre identifiant: Memorial Hermann Hospital)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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