Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Correlatie Speekselcortisol en vrij serumcortisol tot totaal serumcortisol in MICU Septische shock

2 december 2014 bijgewerkt door: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Correlatie tussen speekselcortisol en vrij serumcortisol in vergelijking met totaal serumcortisol bij MICU-patiënten met septische shock

Het doel van de studie is:

  • om speekselcortisol te correleren met vrij serumcortisol (aangezien speekselcortisol wordt beschouwd als bijna volledig vrij cortisol) en,
  • om vrij serumcortisol te correleren met totale serumcortisolspiegels

Zowel bij patiënten met septische shock (ernstige sepsis waarvoor vasopressoren nodig zijn).

Wij geloven dat:

  • totaal serumcortisol correleert niet met vrij serumcortisol bij patiënt met septische shock en,
  • dat speekselcortisol correleert met vrij serumcortisol en kan worden gebruikt om het niveau van vrij serumcortisol te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Vrij serum cortisol wordt beschouwd als het actieve hormoon.

Bij patiënten met septische shock is alleen de totale serumcortisolspiegel beschikbaar, maar de vrije cortisolspiegel kan normaal zijn ondanks een lage totale cortisolspiegel als gevolg van veranderingen in het serumeiwit.

Het hormoon kan bij deze patiënten onjuist worden vervangen en bijdragen aan een slecht resultaat bij septische shock.

We bestuderen volwassen MICU-patiënten met septische shock die geen vervanging van corticosteroïden krijgen.

Deze studie bevat geen interventie.

Bij alle patiënten wordt sterfte in het ziekenhuis of na 28 dagen geregistreerd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

MICU-patiënten met septische shock

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten met septische shock

Uitsluitingscriteria:

  • Vervanging van corticosteroïden
  • Bloed in de mond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Speeksel cortisol
Tijdsspanne: een jaar
speekselcortisol in mg/dL
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2008

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2008

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 augustus 2007

Eerst geplaatst (Schatting)

31 augustus 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 december 2014

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2014

Laatst geverifieerd

1 december 2014

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Andere identificatie: Memorial Hermann Hospital)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren