Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja kortyzolu w ślinie i wolnego kortyzolu w surowicy z całkowitym stężeniem kortyzolu w surowicy we wstrząsie septycznym OIT

2 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korelacja między kortyzolem w ślinie a wolnym kortyzolem w surowicy w porównaniu z całkowitym stężeniem kortyzolu w surowicy u pacjentów OIOM ze wstrząsem septycznym

Celem badania jest:

  • skorelowanie kortyzolu w ślinie z wolnym kortyzolem w surowicy (ponieważ kortyzol w ślinie jest uważany za prawie całkowicie wolny kortyzol) oraz,
  • korelacji wolnego kortyzolu w surowicy z całkowitym poziomem kortyzolu w surowicy

Zarówno u pacjentów ze wstrząsem septycznym (ciężka posocznica wymagająca wazopresorów).

Wierzymy, że:

  • całkowity poziom kortyzolu w surowicy nie koreluje z wolnym kortyzolem u pacjenta ze wstrząsem septycznym oraz,
  • że kortyzol w ślinie koreluje z wolnym kortyzolem w surowicy i może być wykorzystany do określenia poziomu wolnego kortyzolu w surowicy.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Wolny kortyzol w surowicy jest uważany za aktywny hormon.

U pacjentów ze wstrząsem septycznym dostępny jest tylko całkowity poziom kortyzolu w surowicy, jednak poziom wolnego kortyzolu może być prawidłowy pomimo niskiego całkowitego poziomu kortyzolu z powodu zmian w białku w surowicy.

U tych pacjentów hormon może być niewłaściwie zastępowany i przyczyniać się do złego rokowania we wstrząsie septycznym.

Badamy dorosłych pacjentów MICU ze wstrząsem septycznym, którzy nie otrzymują kortykosteroidów.

To badanie nie obejmuje żadnej interwencji.

U wszystkich pacjentów zarejestrowano śmiertelność wewnątrzszpitalną lub 28-dniową.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci OIT ze wstrząsem septycznym

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci ze wstrząsem septycznym

Kryteria wyłączenia:

  • Zastąpienie kortykosteroidów
  • Krew w ustach

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kortyzol w ślinie
Ramy czasowe: rok
kortyzol w ślinie w mg/dL
rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Śledczy

  • Główny śledczy: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 sierpnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 sierpnia 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 sierpnia 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Inny identyfikator: Memorial Hermann Hospital)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj