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Correlazione del cortisolo salivare e del cortisolo sierico libero rispetto al cortisolo sierico totale nello shock settico MICU

2 dicembre 2014 aggiornato da: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Correlazione tra cortisolo salivare e cortisolo sierico libero rispetto al cortisolo sierico totale nei pazienti in MICU con shock settico

Lo scopo dello studio è:

  • per correlare il cortisolo salivare al cortisolo sierico libero (poiché il cortisolo salivare è considerato il cortisolo libero quasi completo) e,
  • per correlare il cortisolo sierico libero ai livelli di cortisolo sierico totale

Entrambi in pazienti con shock settico (sepsi grave che richiede vasopressori).

Crediamo che:

  • il cortisolo sierico totale non è correlato al cortisolo sierico libero nei pazienti con shock settico e,
  • che il cortisolo salivare è correlato al cortisolo sierico libero e può essere utilizzato per determinare il livello di cortisolo sierico libero.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Il cortisolo sierico libero è considerato l'ormone attivo.

Nei pazienti con shock settico è disponibile solo il livello di cortisolo sierico totale, tuttavia, il livello di cortisolo libero può essere normale nonostante un basso livello di cortisolo totale dovuto a cambiamenti nelle proteine ​​sieriche.

L'ormone può essere sostituito in modo improprio in questi pazienti e contribuire a scarsi risultati nello shock settico.

Stiamo studiando pazienti adulti MICU con shock settico che non stanno ricevendo la sostituzione del corticosteroide.

Questo studio non include alcun intervento.

La mortalità intraospedaliera oa 28 giorni è registrata in tutti i pazienti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti MICU con shock settico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti con shock settico

Criteri di esclusione:

  • Sostituzione di corticosteroidi
  • Sangue in bocca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cortisolo salivare
Lasso di tempo: un anno
cortisolo salivare in mg/dL
un anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Investigatori

  • Investigatore principale: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2007

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2008

Completamento dello studio (Effettivo)

1 ottobre 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 agosto 2007

Primo Inserito (Stima)

31 agosto 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 dicembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2014

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Altro identificatore: Memorial Hermann Hospital)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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