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Korrelation von Speichel-Cortisol und freiem Serum-Cortisol zu Gesamt-Serum-Cortisol bei septischem Schock auf der Intensivstation

2. Dezember 2014 aktualisiert von: Rosa Estrada Y Martin, The University of Texas Health Science Center, Houston

Korrelation zwischen Speichelkortisol und freiem Serumkortisol im Vergleich zum Gesamtserumkortisol bei MICU-Patienten mit septischem Schock

Das Ziel der Studie ist:

  • Cortisol im Speichel mit freiem Cortisol im Serum zu korrelieren (da Cortisol im Speichel als fast vollständig freies Cortisol angesehen wird) und
  • um freies Serumcortisol mit Gesamtserumcortisolspiegeln zu korrelieren

Beides bei Patienten mit septischem Schock (schwere Sepsis, die Vasopressoren erfordert).

Wir glauben das:

  • Gesamtserumcortisol korreliert nicht mit freiem Serumcortisol bei Patienten mit septischem Schock und
  • dass Cortisol im Speichel mit freiem Cortisol im Serum korreliert und zur Bestimmung des Spiegels an freiem Cortisol im Serum verwendet werden kann.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Freies Serumcortisol gilt als aktives Hormon.

Bei Patienten mit septischem Schock ist nur der Gesamtserumcortisolspiegel verfügbar, jedoch kann der freie Cortisolspiegel trotz eines niedrigen Gesamtcortisolspiegels aufgrund von Veränderungen des Serumproteins normal sein.

Das Hormon kann bei diesen Patienten falsch ersetzt werden und zu einem schlechten Ergebnis bei septischem Schock beitragen.

Wir untersuchen erwachsene MICU-Patienten mit septischem Schock, die keinen Kortikosteroidersatz erhalten.

Diese Studie beinhaltet keine Intervention.

Die Krankenhaus- oder 28-Tage-Sterblichkeit wird bei allen Patienten registriert.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • The University of Texas- Health Science Center at Houston

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

MICU-Patienten mit septischem Schock

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erwachsene Patienten mit septischem Schock

Ausschlusskriterien:

  • Kortikosteroid-Ersatz
  • Blut im Mund

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cortisol im Speichel
Zeitfenster: ein Jahr
Speichelcortisol in mg/dL
ein Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center, Houston

Ermittler

  • Hauptermittler: Rosa M Estrada-Y-Martin, MD, The University of Texas-Health Science Center at Houston / Division of Pulmonary, Sleep and Critical Care Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2008

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2008

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. August 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. August 2007

Zuerst gepostet (Schätzen)

31. August 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

4. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC-MS-06-413
  • M01-RR 02558 (GCRC) (Andere Kennung: Memorial Hermann Hospital)

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