感染性心内膜炎の診断を改善する方法
2010年1月19日 更新者：University of Aarhus
Ph.D 学生、Jane Byriel Knudsen、オーフス大学
目的は、通常の s-プロカルシトニンと組み合わせた単純な臨床情報が感染性心内膜炎 (IE) の除外に十分であるかどうかを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
外科的および医学的治療の進歩にもかかわらず、感染性心内膜炎は依然として高い罹患率と死亡率に関連付けられています。
IE のさまざまな臨床症状は、診断を臨床上の課題にします。
プロカルシトニンはホルモン カルシトニンの前駆体であり、全身性細菌感染のマーカーでもあります。
この調査の目的は次のとおりです。
- IEが疑われる場合の血清プロカルシトニン（PCT）、C反応性タンパク質（CRP）および沈降速度（SR）の診断的価値を調査する。
- 遡及的に生成された IE の除外に適した臨床モデルを前向きに確認できるかどうかを調査します。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
761
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Aarhus、デンマーク、8200
- Department of cardiology, Aarhus University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
コホートは、三次病院に入院したすべての患者から選択されました (最初の診断は感染性心内膜炎でした)。
説明
包含基準:
- -感染性心内膜炎が疑われる、または確認された18歳以上の患者
- 口頭または書面による同意
除外基準:
- 無能
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
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IE 確認済み IE 拒否済み
IE の臨床/TEE 基準の前向き、制御、盲検研究は、IE の臨床/血液検査基準と比較します。
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IE 確認済み IE 拒否済み
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jane B Knudsen, Dr.、Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2007年3月1日
研究の完了 (実際)
2009年5月1日
試験登録日
最初に提出
2007年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2007年8月31日
最初の投稿 (見積もり)
2007年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年1月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年1月19日
最終確認日
2010年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。