Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe de diagnose bij infectieuze endocarditis te verbeteren

19 januari 2010 bijgewerkt door: University of Aarhus

Doctoraatsstudent, Jane Byriel Knudsen, Universiteit van Aarhus

Het doel is om prospectief te onderzoeken of eenvoudige klinische informatie in combinatie met een normaal s-procalcitonine voldoende is om infectieuze endocarditis (IE) uit te sluiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Gedetailleerde beschrijving

Ondanks vooruitgang in chirurgische en medische behandeling, wordt infectieuze endocarditis nog steeds geassocieerd met hoge morbiditeit en mortaliteit.

De variabele klinische presentatie van IE maakt de diagnose tot een klinische uitdaging.

Procalcitonine is een voorloper van het hormoon calcitonine en ook een marker van systemische bacteriële infecties.

Het doel van deze studie is:

  • om de diagnostische waarde van serum procalcitonine (PCT), C-reactief proteïne (CRP) en sedimentatiesnelheid (SR) te onderzoeken wanneer IE wordt vermoed.
  • om te onderzoeken of een retrospectief gegenereerd klinisch model dat geschikt is voor uitsluiting van IE prospectief kan worden bevestigd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

761

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Aarhus, Denemarken, 8200
        • Department of cardiology, Aarhus University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Het cohort werd geselecteerd uit alle patiënten die in het tertiaire ziekenhuis waren opgenomen (de initiële diagnose was infectieuze endocarditis)

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten> of = 18 jaar met vermoedelijke of geverifieerde infectieuze endocarditis
  • Mondelinge of schriftelijke toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Onbekwaamheid

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
IE bevestigd IE afgewezen
Prospectieve, gecontroleerde, geblindeerde studie van klinische/TEE-criteria van IE in vergelijking met klinische/bloedtestcriteria van IE.
IE bevestigd IE afgewezen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2007

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 mei 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 augustus 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 augustus 2007

Eerst geplaatst (SCHATTING)

3 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

20 januari 2010

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 januari 2010

Laatst geverifieerd

1 januari 2010

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 06-10-B640-A1205-22345
  • 20060181
  • SUN-2007-653

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren