Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuinka parantaa tarttuvan endokardiitin diagnoosia

tiistai 19. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Aarhus

Ph.D-opiskelija, Jane Byriel Knudsen, Århusin yliopisto

Tarkoituksena on tutkia prospektiivisia, riittääkö yksinkertainen kliininen tieto yhdistettynä normaaliin s-prokalsitoniiniin tarttuvan endokardiitin (IE) poissulkemiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Huolimatta kirurgisen ja lääketieteellisen hoidon edistymisestä, tarttuva endokardiitti liittyy edelleen korkeaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen.

IE:n vaihteleva kliininen esitys tekee diagnoosista kliinisen haasteen.

Prokalsitoniini on kalsitoniinihormonin esiaste ja myös systeemisten bakteeri-infektioiden merkki.

Tämän tutkimuksen tarkoitus on:

  • tutkia seerumin prokalsitoniinin (PCT), C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja sedimentaationopeuden (SR) diagnostista arvoa, kun IE:tä epäillään.
  • tutkia, voidaanko retrospektiivisesti luotu kliininen malli, joka soveltuu IE:n poissulkemiseen, vahvistaa prospektiivisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

761

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Aarhus, Tanska, 8200
        • Department of cardiology, Aarhus University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kohortti valittiin kaikista korkea-asteen sairaalaan otettujen potilaiden joukosta (alkudiagnoosi oli tarttuva endokardiitti)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat > tai = 18 vuotta, joilla on epäilty tai todettu tarttuva endokardiitti
  • Suullisesti tai kirjallisesti suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Työkyvyttömyys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
IE vahvisti IE hylkäsi
Prospektiivinen, kontrolloitu, sokkotutkimus IE:n kliinisistä/TEE-kriteereistä verrataan IE:n kliinisiin/verikokeiden kriteereihin.
IE vahvisti IE hylkäsi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 31. elokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 31. elokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 3. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. tammikuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. tammikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 06-10-B640-A1205-22345
  • 20060181
  • SUN-2007-653

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa