- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00524212
Kuinka parantaa tarttuvan endokardiitin diagnoosia
tiistai 19. tammikuuta 2010 päivittänyt: University of Aarhus
Ph.D-opiskelija, Jane Byriel Knudsen, Århusin yliopisto
Tarkoituksena on tutkia prospektiivisia, riittääkö yksinkertainen kliininen tieto yhdistettynä normaaliin s-prokalsitoniiniin tarttuvan endokardiitin (IE) poissulkemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Huolimatta kirurgisen ja lääketieteellisen hoidon edistymisestä, tarttuva endokardiitti liittyy edelleen korkeaan sairastuvuuteen ja kuolleisuuteen.
IE:n vaihteleva kliininen esitys tekee diagnoosista kliinisen haasteen.
Prokalsitoniini on kalsitoniinihormonin esiaste ja myös systeemisten bakteeri-infektioiden merkki.
Tämän tutkimuksen tarkoitus on:
- tutkia seerumin prokalsitoniinin (PCT), C-reaktiivisen proteiinin (CRP) ja sedimentaationopeuden (SR) diagnostista arvoa, kun IE:tä epäillään.
- tutkia, voidaanko retrospektiivisesti luotu kliininen malli, joka soveltuu IE:n poissulkemiseen, vahvistaa prospektiivisesti.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
761
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Aarhus, Tanska, 8200
- Department of cardiology, Aarhus University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kohortti valittiin kaikista korkea-asteen sairaalaan otettujen potilaiden joukosta (alkudiagnoosi oli tarttuva endokardiitti)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat > tai = 18 vuotta, joilla on epäilty tai todettu tarttuva endokardiitti
- Suullisesti tai kirjallisesti suostumuksella
Poissulkemiskriteerit:
- Työkyvyttömyys
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
IE vahvisti IE hylkäsi
Prospektiivinen, kontrolloitu, sokkotutkimus IE:n kliinisistä/TEE-kriteereistä verrataan IE:n kliinisiin/verikokeiden kriteereihin.
|
|
IE vahvisti IE hylkäsi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. maaliskuuta 2007
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 1. toukokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 31. elokuuta 2007
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 31. elokuuta 2007
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Maanantai 3. syyskuuta 2007
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Keskiviikko 20. tammikuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. tammikuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 06-10-B640-A1205-22345
- 20060181
- SUN-2007-653
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .