Cómo mejorar el diagnóstico en la endocarditis infecciosa
19 de enero de 2010 actualizado por: University of Aarhus
Estudiante de doctorado, Jane Byriel Knudsen, Universidad de Aarhus
El propósito es examinar prospectivamente si la información clínica simple en combinación con una s-procalcitonina normal es suficiente para excluir la endocarditis infecciosa (EI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
A pesar de los avances en el tratamiento quirúrgico y médico, la endocarditis infecciosa todavía se asocia con una alta morbilidad y mortalidad.
La presentación clínica variable de la EI hace que el diagnóstico sea un desafío clínico.
La procalcitonina es un precursor de la hormona calcitonina y también un marcador de infecciones bacterianas sistémicas.
El propósito de este estudio es:
- investigar el valor diagnóstico de la procalcitonina sérica (PCT), la proteína C reactiva (PCR) y la velocidad de sedimentación (RS) cuando se sospecha EI.
- investigar si un modelo clínico generado retrospectivamente adecuado para la exclusión de EI puede confirmarse prospectivamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
761
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aarhus, Dinamarca, 8200
- Department of cardiology, Aarhus University Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La cohorte se seleccionó de todos los pacientes ingresados en el hospital de tercer nivel (el diagnóstico inicial fue endocarditis infecciosa)
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes > o = 18 años con endocarditis infecciosa sospechada o verificada
- De boca en boca o por escrito consentimiento
Criterio de exclusión:
- Incapacidad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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IE confirmado IE rechazado
Estudio prospectivo, controlado y ciego de los criterios clínicos/TEE de EI en comparación con los criterios clínicos/de análisis de sangre de EI.
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IE confirmado IE rechazado
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
31 de agosto de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2007
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
3 de septiembre de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de enero de 2010
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2010
Última verificación
1 de enero de 2010
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 06-10-B640-A1205-22345
- 20060181
- SUN-2007-653
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .