Como melhorar o diagnóstico na endocardite infecciosa
19 de janeiro de 2010 atualizado por: University of Aarhus
Estudante de doutorado, Jane Byriel Knudsen, Universidade de Aarhus
O objetivo é examinar prospectivamente se informações clínicas simples em combinação com uma s-procalcitonina normal são suficientes para exclusão de endocardite infecciosa (EI).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Apesar do progresso no tratamento médico e cirúrgico, a endocardite infecciosa ainda está associada a alta morbidade e mortalidade.
A apresentação clínica variável da EI torna o diagnóstico um desafio clínico.
A procalcitonina é um precursor do hormônio calcitonina e também um marcador de infecções bacterianas sistêmicas.
O objetivo deste estudo é:
- investigar o valor diagnóstico da procalcitonina sérica (PCT), proteína C-reativa (PCR) e velocidade de sedimentação (SR) quando há suspeita de EI.
- investigar se um modelo clínico gerado retrospectivamente adequado para exclusão de EI pode ser confirmado prospectivamente.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
761
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Aarhus, Dinamarca, 8200
- Department of Cardiology, Aarhus University Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
A coorte foi selecionada de todos os pacientes internados no hospital terciário (o diagnóstico inicial foi de endocardite infecciosa)
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes > ou = 18 anos com suspeita ou confirmação de Endocardite Infecciosa
- De boca em boca ou por consentimento por escrito
Critério de exclusão:
- Incapacidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
IE confirmado IE rejeitado
Estudo prospectivo, controlado e cego de critérios clínicos/TEE de EI comparados com critérios clínicos/de exames de sangue de EI.
|
|
IE confirmado IE rejeitado
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2007
Conclusão do estudo (REAL)
1 de maio de 2009
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
31 de agosto de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
31 de agosto de 2007
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
3 de setembro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
20 de janeiro de 2010
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de janeiro de 2010
Última verificação
1 de janeiro de 2010
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 06-10-B640-A1205-22345
- 20060181
- SUN-2007-653
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .