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Come migliorare la diagnosi nell'endocardite infettiva

19 gennaio 2010 aggiornato da: University of Aarhus

Ph. D Student, Jane Byriel Knudsen, Università di Aarhus

Lo scopo è esaminare in prospettiva se semplici informazioni cliniche in combinazione con una normale s-procalcitonina siano sufficienti per escludere l'endocardite infettiva (IE).

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Nonostante i progressi nel trattamento medico e chirurgico, l'endocardite infettiva è ancora associata ad alta morbilità e mortalità.

La presentazione clinica variabile di IE rende la diagnosi una sfida clinica.

La procalcitonina è un precursore dell'ormone calcitonina e anche un marcatore di infezioni batteriche sistemiche.

Lo scopo di questo studio è:

  • per indagare il valore diagnostico della procalcitonina sierica (PCT), della proteina C-reattiva (CRP) e della velocità di sedimentazione (SR) quando si sospetta l'IE.
  • indagare se un modello clinico generato retrospettivamente adatto per l'esclusione di IE può essere confermato in modo prospettico.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

761

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Aarhus, Danimarca, 8200
        • Department of Cardiology, Aarhus University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La coorte è stata selezionata tra tutti i pazienti ricoverati nell'ospedale terziario (la diagnosi iniziale era di endocardite infettiva)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti > o = 18 anni con sospetta o verificata endocardite infettiva
  • Con il passaparola o con il consenso scritto

Criteri di esclusione:

  • Incapacità

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
IE confermato IE rifiutato
Studio prospettico, controllato, in cieco dei criteri clinici/TEE di IE rispetto ai criteri clinici/analisi del sangue di IE.
IE confermato IE rifiutato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2007

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 maggio 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 agosto 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 agosto 2007

Primo Inserito (STIMA)

3 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

20 gennaio 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 gennaio 2010

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 06-10-B640-A1205-22345
  • 20060181
  • SUN-2007-653

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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