Wie man die Diagnose bei infektiöser Endokarditis verbessert
19. Januar 2010 aktualisiert von: University of Aarhus
Doktorandin, Jane Byriel Knudsen, Universität Aarhus
Ziel ist es, prospektiv zu prüfen, ob einfache klinische Informationen in Kombination mit einem normalen s-Procalcitonin zum Ausschluss einer infektiösen Endokarditis (IE) ausreichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Trotz Fortschritten in der chirurgischen und medizinischen Behandlung ist die infektiöse Endokarditis immer noch mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden.
Die variable klinische Präsentation von IE macht die Diagnose zu einer klinischen Herausforderung.
Procalcitonin ist eine Vorstufe des Hormons Calcitonin und auch ein Marker für systemische bakterielle Infektionen.
Das Ziel dieser Studie ist:
- um den diagnostischen Wert von Serum-Procalcitonin (PCT), C-reaktivem Protein (CRP) und Blutsenkungsgeschwindigkeit (SR) bei Verdacht auf IE zu untersuchen.
- zu untersuchen, ob ein retrospektiv erstelltes klinisches Modell, das zum Ausschluss von IE geeignet ist, prospektiv bestätigt werden kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
761
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aarhus, Dänemark, 8200
- Department of Cardiology, Aarhus University Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Die Kohorte wurde aus allen Patienten ausgewählt, die in das Tertiärkrankenhaus aufgenommen wurden (die Erstdiagnose war infektiöse Endokarditis).
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten > oder = 18 Jahre mit Verdacht auf oder nachgewiesener infektiöser Endokarditis
- Durch mündliche oder schriftliche Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- Unfähigkeit
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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IE bestätigt IE abgelehnt
Prospektive, kontrollierte, verblindete Studie zu klinischen/TEE-Kriterien von IE im Vergleich zu klinischen/Bluttestkriterien von IE.
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IE bestätigt IE abgelehnt
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2007
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Mai 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2007
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
3. September 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
20. Januar 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Januar 2010
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 06-10-B640-A1205-22345
- 20060181
- SUN-2007-653
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