Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Как улучшить диагностику инфекционного эндокардита

19 января 2010 г. обновлено: University of Aarhus

Аспирант, Джейн Бириэль Кнудсен, Орхусский университет

Цель состоит в том, чтобы проспективно проверить, достаточно ли простой клинической информации в сочетании с нормальным уровнем s-прокальцитонина для исключения инфекционного эндокардита (ИЭ).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Несмотря на прогресс в хирургическом и медикаментозном лечении, инфекционный эндокардит по-прежнему ассоциируется с высокой заболеваемостью и смертностью.

Разнообразие клинических проявлений ИЭ затрудняет диагностику.

Прокальцитонин является предшественником гормона кальцитонина, а также маркером системных бактериальных инфекций.

Цель этого исследования:

  • исследовать диагностическую ценность сывороточного прокальцитонина (ПКТ), С-реактивного белка (СРБ) и скорости оседания (СР) при подозрении на ИЭ.
  • исследовать, может ли ретроспективно созданная клиническая модель, подходящая для исключения ИЭ, быть подтверждена проспективно.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

761

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Aarhus, Дания, 8200
        • Department of cardiology, Aarhus University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Когорта была отобрана из всех пациентов, поступивших в третичную больницу (первоначальный диагноз: инфекционный эндокардит).

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты > или = 18 лет с подозрением или подтвержденным инфекционным эндокардитом
  • Устное или письменное согласие

Критерий исключения:

  • Недееспособность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
IE подтвержден IE отклонен
Проспективное, контролируемое, слепое исследование клинических/ТЕЭ критериев ИЭ в сравнении с клиническими/анализами крови критериями ИЭ.
IE подтвержден IE отклонен

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jane B Knudsen, Dr., Aarhus University Hospital, Skejby, Department of Cardiology, 8200 Aarhus N, Denmark

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2007 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 мая 2009 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

31 августа 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 августа 2007 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

3 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 января 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 января 2010 г.

Последняя проверка

1 января 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться