このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

原発性進行性失語症の言語

2026年2月24日 更新者：Marsel Mesulam、Northwestern University

原発性進行性失語症における非対称性神経変性と言語

この研究の目的は、一次進行性失語症における神経学的および言語学的悪化をさらに定義することです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

原発性進行性失語症 (PPA) の言語は、病気の過程を通じて PPA を持つ人々 の行動、解剖学的および生理学的変化を理解することを目的としています。 この研究の研究者は、PPA の認識を高め、この独特の障害について他の人を教育し、最終的に治療法を開発するためのより多くの研究を奨励したいと考えています.

3 日間の研究プログラムの間、参加者は神経心理学的テスト (認知を評価する紙と鉛筆のテスト)、高度な画像処理 (MRI と PET)、認知実験、およびその他のコンピューターと言語のテスト バッテリーを受けるように求められます。 参加者は、同じ措置を完了するために 2 年ごとに再訪するよう求められる場合があります。

イリノイ州シカゴの近くに住んでいない参加者の場合、フライトと宿泊施設 (PPA 患者とその同伴者の両方) は研究の対象となります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、アメリカ、60611
        • 募集
        • Northwestern University
        • 主任研究者：
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PPA の参加者は、ノースウェスタン大学アルツハイマー病センター コア レジストリ、ノースウェスタン大学神経行動記憶クリニック、および PPA 研究に関心のあるセンターに連絡した人から募集されます。

説明

包含基準:

  • 原発性進行性失語症の診断
  • 右利き
  • 英語のネイティブスピーカー
  • 矯正視力20/30
  • 会話についていける十分な聴力
  • MRIスキャンに安全

除外基準:

  • 左利き
  • 閉所恐怖症
  • -最初または将来的に研究への継続的な参加を妨げる可能性のある重大な医学的疾患の存在

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 観測モデル：コホート
  • 時間の展望：見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
PPA（一次進行性失語症）
原発性進行性失語症の人
コントロール
どのタイプの認知症とも診断されていない個人

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
神経心理学的変数
時間枠：試験直後および試験後 2 年
試験直後および試験後 2 年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Northwestern University

協力者

National Institute on Aging (NIA)

捜査官

  • 主任研究者：Marsel Mesulam, MD、Northwestern University Feinberg School of Medicine

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2007年5月1日

一次修了 (推定)

2027年4月1日

研究の完了 (推定)

2027年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年9月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年9月26日

最初の投稿 (推定)

2007年9月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IA0125
  • R01AG077444 (米国 NIH グラント/契約)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する