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Langage dans l'aphasie progressive primaire

24 février 2026 mis à jour par: Marsel Mesulam, Northwestern University

Neurodégénérescence asymétrique et langage dans l'aphasie progressive primaire

Le but de cette étude est de mieux définir la détérioration neurologique et linguistique dans l'aphasie primaire progressive.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Le langage de l'aphasie primaire progressive (APP) vise à comprendre les changements comportementaux, anatomiques et physiologiques chez les personnes atteintes d'APP tout au long de la maladie. Les chercheurs de cette étude souhaitent accroître la sensibilisation à l'APP, éduquer les autres sur ce trouble unique et encourager davantage de recherches pour éventuellement développer des thérapies.

Au cours du programme de recherche de trois jours, les participants seront invités à subir des tests neuropsychologiques (tests papier et crayon qui évaluent la cognition), une imagerie avancée (IRM et TEP), des expériences cognitives et d'autres batteries de tests informatiques et linguistiques. Les participants peuvent être invités à revenir tous les deux ans pour compléter les mêmes mesures.

Pour les participants ne vivant pas près de Chicago, IL, les vols et l'hébergement (pour la personne atteinte d'APP et son compagnon) seront couverts par l'étude.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60611
        • Recrutement
        • Northwestern University
        • Chercheur principal:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants atteints d'APP seront recrutés dans le registre principal du centre de la maladie d'Alzheimer de l'Université Northwestern, la clinique de neurocomportement et de mémoire de l'Université Northwestern et parmi ceux qui contactent le centre et qui sont intéressés par la recherche sur l'APP.

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de l'aphasie primaire progressive
  • Droitier
  • Anglophone
  • Acuité visuelle de 20/30 corrigée
  • Audition adéquate pour suivre la conversation
  • Sans danger pour une IRM

Critère d'exclusion:

  • Gaucher
  • Claustrophobie
  • Présence d'une maladie médicale importante qui, initialement ou à l'avenir, pourrait interférer avec la participation continue à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
PPA (Aphasie Progressive Primaire)
Personnes atteintes d'aphasie progressive primaire
Contrôler
Personnes sans diagnostic de tout type de démence

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Variables neuropsychologiques
Délai: Immédiatement après le test et deux ans après le test
Immédiatement après le test et deux ans après le test

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Northwestern University

Collaborateurs

National Institute on Aging (NIA)

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mai 2007

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2007

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2007

Première publication (Estimé)

28 septembre 2007

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • IA0125
  • R01AG077444 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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