Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Язык при первичной прогрессирующей афазии

24 февраля 2026 г. обновлено: Marsel Mesulam, Northwestern University

Асимметричная нейродегенерация и язык при первичной прогрессирующей афазии

Целью данного исследования является дальнейшее определение неврологических и лингвистических нарушений при первичной прогрессирующей афазии.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Язык первичной прогрессирующей афазии (ППА) направлен на понимание поведенческих, анатомических и физиологических изменений у людей с ППА на протяжении всего заболевания. Исследователи в этом исследовании хотят повысить осведомленность о PPA, рассказать другим об этом уникальном расстройстве и стимулировать дополнительные исследования для разработки методов лечения.

В течение трехдневной исследовательской программы участникам будет предложено пройти нейропсихологическое тестирование (бумажные и карандашные тесты для оценки когнитивных функций), расширенную визуализацию (МРТ и ПЭТ), когнитивные эксперименты и другие компьютерные и языковые тесты. Участников могут попросить возвращаться каждые два года для выполнения тех же мер.

Для участников, проживающих за пределами Чикаго, штат Иллинойс, перелет и проживание (как для человека с PPA, так и для его компаньона) будут покрыты исследованием.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Рекрутинг
        • Northwestern University
        • Главный следователь:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участники с PPA будут набраны из основного реестра Центра болезни Альцгеймера Северо-Западного университета, Клиники нейроповедения и памяти Северо-Западного университета, а также из тех, кто свяжется с центром и заинтересован в исследованиях PPA.

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика первичной прогрессирующей афазии
  • Правша
  • Носитель английского языка
  • Острота зрения 20/30 корригированная
  • Адекватный слух, чтобы следить за разговором
  • Безопасен для МРТ

Критерий исключения:

  • Леворукость
  • Клаустрофобия
  • Наличие серьезного медицинского заболевания, которое изначально или в будущем может помешать продолжению участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
ППА (первичная прогрессирующая афазия)
Лица с первичной прогрессирующей афазией
Контроль
Лица без диагноза любого типа деменции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Нейропсихологические переменные
Временное ограничение: Сразу после тестирования и через два года после тестирования
Сразу после тестирования и через два года после тестирования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Northwestern University

Соавторы

National Institute on Aging (NIA)

Следователи

  • Главный следователь: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2007 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 апреля 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 сентября 2007 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

28 сентября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IA0125
  • R01AG077444 (Грант/контракт NIH США)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться