Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Språk i primær progressiv afasi

24. februar 2026 oppdatert av: Marsel Mesulam, Northwestern University

Asymmetrisk nevrodegenerasjon og språk i primær progressiv afasi

Hensikten med denne studien er å ytterligere definere den nevrologiske og språklige forverringen ved primær progressiv afasi.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Språket i primær progressiv afasi (PPA) har som mål å forstå de atferdsmessige, anatomiske og fysiologiske endringene hos personer med PPA gjennom sykdomsforløpet. Forskerne i denne studien ønsker å øke bevisstheten om PPA, utdanne andre om denne unike lidelsen, og å oppmuntre til mer forskning for å til slutt utvikle terapier.

I løpet av det tre dager lange forskningsprogrammet vil deltakerne bli bedt om å gjennomgå nevropsykologiske tester (papir- og blyanttester som evaluerer kognisjon), avansert bildebehandling (MRI og PET), kognitive eksperimenter og andre datamaskin- og språktestbatterier. Deltakerne kan bli bedt om å returnere hvert annet år for å gjennomføre de samme tiltakene.

For deltakere som ikke bor i nærheten av Chicago, IL, vil fly og overnatting (for både personen med PPA og deres ledsager) bli dekket av studien.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Forente stater
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Forente stater, 60611
        • Rekruttering
        • Northwestern University
        • Hovedetterforsker:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Deltakere med PPA vil bli rekruttert fra Northwestern University Alzheimers Disease Center Core registry, Northwestern University Neurobehavior and Memory Clinic, og fra de som kontakter senteret som er interessert i PPA-forskning.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av primær progressiv afasi
  • Høyrehendt
  • Engelsk som morsmål
  • Synsstyrke på 20/30 korrigert
  • Tilstrekkelig hørsel for å følge samtalen
  • Trygg for en MR-skanning

Ekskluderingskriterier:

  • Venstrehendthet
  • Klaustrofobi
  • Tilstedeværelse av betydelig medisinsk sykdom som i utgangspunktet eller i fremtiden kan forstyrre fortsatt deltakelse i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
PPA (Primær progressiv afasi)
Personer med primær progressiv afasi
Kontroll
Personer uten diagnose av noen form for demens

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Nevropsykologiske variabler
Tidsramme: Umiddelbart etter testing og to år etter testing
Umiddelbart etter testing og to år etter testing

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwestern University

Samarbeidspartnere

National Institute on Aging (NIA)

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2007

Primær fullføring (Antatt)

1. april 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. april 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. september 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. september 2007

Først lagt ut (Antatt)

28. september 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IA0125
  • R01AG077444 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere