Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kieli Primary Progressive Aphasia

tiistai 24. helmikuuta 2026 päivittänyt: Marsel Mesulam, Northwestern University

Epäsymmetrinen neurodegeneraatio ja kieli primaarisessa progressiivisessa afasiassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määritellä tarkemmin primaarisen progressiivisen afasian neurologinen ja kielellinen heikkeneminen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Language in Primary Progressive Aphasia (PPA) pyrkii ymmärtämään PPA-potilaiden käyttäytymis-, anatomisia ja fysiologisia muutoksia sairauden aikana. Tämän tutkimuksen tutkijat haluavat lisätä tietoisuutta PPA:sta, kouluttaa muita tästä ainutlaatuisesta häiriöstä ja kannustaa lisää tutkimusta terapioiden kehittämiseksi.

Kolmipäiväisen tutkimusohjelman aikana osallistujia pyydetään suorittamaan neuropsykologisia testejä (kognitiokykyä arvioivat paperi- ja lyijykynätestit), kehittyneitä kuvantamista (MRI ja PET), kognitiivisia kokeita sekä muita tietokone- ja kielitestausakkuja. Osallistujia voidaan pyytää palaamaan kahden vuoden välein suorittamaan samat toimenpiteet.

Tutkimus kattaa niille osallistujille, jotka eivät asu lähellä Chicagoa, IL:tä, lennot ja majoitukset (sekä henkilölle, jolla on PPA, että hänen kumppaninsa).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Rekrytointi
        • Northwestern University
        • Päätutkija:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

PPA-potilaita rekrytoidaan Northwestern Universityn Alzheimer's Disease Centerin ydinrekisteristä, Northwestern Universityn neurobehavior and Memory Clinicistä sekä PPA-tutkimuksesta kiinnostuneilta keskukseen ottaneilta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Primaarisen progressiivisen afasian diagnoosi
  • Oikeakätinen
  • Äidinkielenään englantia puhuva
  • Näöntarkkuus 20/30 korjattu
  • Riittävä kuulo keskustelun seuraamiseksi
  • Turvallinen MRI-skannaukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Vasenkätisyys
  • Klaustrofobia
  • Merkittävä lääketieteellinen sairaus, joka voi aluksi tai tulevaisuudessa häiritä tutkimukseen osallistumisen jatkamista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
PPA (Primary Progressive Aphasia)
Yksilöt, joilla on ensisijaisesti progressiivinen afasia
Ohjaus
Henkilöt, joilla ei ole diagnosoitu minkäänlaista dementiaa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Neuropsykologiset muuttujat
Aikaikkuna: Välittömästi testauksen jälkeen ja kahden vuoden kuluttua testauksesta
Välittömästi testauksen jälkeen ja kahden vuoden kuluttua testauksesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northwestern University

Yhteistyökumppanit

National Institute on Aging (NIA)

Tutkijat

  • Päätutkija: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. huhtikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. syyskuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. syyskuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 28. syyskuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IA0125
  • R01AG077444 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa