Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Linguagem na Afasia Progressiva Primária

24 de fevereiro de 2026 atualizado por: Marsel Mesulam, Northwestern University

Neurodegeneração assimétrica e linguagem na afasia progressiva primária

O objetivo deste estudo é definir melhor a deterioração neurológica e linguística na afasia progressiva primária.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

A Linguagem na Afasia Progressiva Primária (APP) visa compreender as alterações comportamentais, anatômicas e fisiológicas das pessoas com APP ao longo do curso da doença. Os pesquisadores deste estudo querem aumentar a conscientização sobre o PPA, educar outras pessoas sobre esse distúrbio único e incentivar mais pesquisas para eventualmente desenvolver terapias.

Durante o programa de pesquisa de três dias, os participantes serão submetidos a testes neuropsicológicos (testes de papel e lápis que avaliam a cognição), imagens avançadas (MRI e PET), experimentos cognitivos e outras baterias de teste de linguagem e computador. Os participantes podem ser solicitados a retornar a cada dois anos para completar as mesmas medidas.

Para os participantes que não moram perto de Chicago, IL, voos e acomodações (tanto para a pessoa com PPA quanto para seu acompanhante) serão cobertos pelo estudo.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Recrutamento
        • Northwestern University
        • Investigador principal:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Os participantes com PPA serão recrutados a partir do registro do Núcleo do Centro de Doença de Alzheimer da Northwestern University, da Clínica de Neurocomportamento e Memória da Northwestern University e daqueles que entrarem em contato com o centro interessados ​​na pesquisa de PPA.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Diagnóstico de afasia progressiva primária
  • Destro
  • Falante nativo de inglês
  • Acuidade visual de 20/30 corrigida
  • Audição adequada para acompanhar a conversa
  • Seguro para uma ressonância magnética

Critério de exclusão:

  • canhoto
  • Claustrofobia
  • Presença de doença médica significativa que inicialmente ou no futuro possa interferir na continuação da participação no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
APP (Afasia Progressiva Primária)
Indivíduos com afasia progressiva primária
Ao controle
Indivíduos sem diagnóstico de qualquer tipo de demência

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Variáveis ​​neuropsicológicas
Prazo: Imediatamente após o teste e dois anos após o teste
Imediatamente após o teste e dois anos após o teste

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Northwestern University

Colaboradores

National Institute on Aging (NIA)

Investigadores

  • Investigador principal: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de setembro de 2007

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de setembro de 2007

Primeira postagem (Estimado)

28 de setembro de 2007

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IA0125
  • R01AG077444 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever