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Lingua nell'afasia progressiva primaria

24 febbraio 2026 aggiornato da: Marsel Mesulam, Northwestern University

Neurodegenerazione asimmetrica e linguaggio nell'afasia progressiva primaria

Lo scopo di questo studio è definire ulteriormente il deterioramento neurologico e linguistico nell'afasia progressiva primaria.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

The Language in Primary Progressive Aphasia (PPA) mira a comprendere i cambiamenti comportamentali, anatomici e fisiologici nelle persone con PPA durante il corso della malattia. I ricercatori di questo studio vogliono aumentare la consapevolezza della PPA, educare gli altri su questo disturbo unico e incoraggiare ulteriori ricerche per sviluppare eventualmente terapie.

Durante il programma di ricerca di tre giorni, ai partecipanti verrà chiesto di sottoporsi a test neuropsicologici (test su carta e matita che valutano la cognizione), imaging avanzato (MRI e PET), esperimenti cognitivi e altre batterie di test informatici e linguistici. Ai partecipanti può essere chiesto di tornare ogni due anni per completare le stesse misure.

Per i partecipanti che non vivono vicino a Chicago, IL, i voli e gli alloggi (sia per la persona con PPA che per il loro compagno) saranno coperti dallo studio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Northwestern University
        • Investigatore principale:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti con PPA saranno reclutati dal registro Core del Centro per la malattia di Alzheimer della Northwestern University, dalla Northwestern University Neurobehavior and Memory Clinic e da coloro che contattano il centro che sono interessati alla ricerca sulla PPA.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosi di afasia primaria progressiva
  • Destro
  • Madrelingua inglese
  • Acuità visiva di 20/30 corretta
  • Udito adeguato per seguire la conversazione
  • Sicuro per una scansione MRI

Criteri di esclusione:

  • Mancino
  • Claustrofobia
  • Presenza di una malattia medica significativa che inizialmente o in futuro potrebbe interferire con la partecipazione continua allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
PPA (afasia primaria progressiva)
Individui con afasia progressiva primaria
Controllo
Individui senza diagnosi di alcun tipo di demenza

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variabili neuropsicologiche
Lasso di tempo: Immediatamente dopo il test e due anni dopo il test
Immediatamente dopo il test e due anni dopo il test

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Northwestern University

Collaboratori

National Institute on Aging (NIA)

Investigatori

  • Investigatore principale: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 maggio 2007

Completamento primario (Stimato)

1 aprile 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 aprile 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 settembre 2007

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 settembre 2007

Primo Inserito (Stimato)

28 settembre 2007

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IA0125
  • R01AG077444 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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