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일차 진행성 실어증의 언어

2026년 2월 24일 업데이트: Marsel Mesulam, Northwestern University

원발성 진행성 실어증의 비대칭 신경변성과 언어

이 연구의 목적은 원발성 진행성 실어증의 신경학적 및 언어적 악화를 더 자세히 정의하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

PPA(Primary Progressive Aphasia)의 언어는 질병이 진행되는 동안 PPA를 가진 사람들의 행동, 해부학 및 생리학적 변화를 이해하는 것을 목표로 합니다. 이 연구의 연구자들은 PPA에 대한 인식을 높이고, 이 독특한 장애에 대해 다른 사람들을 교육하고, 궁극적으로 치료법을 개발하기 위해 더 많은 연구를 장려하기를 원합니다.

3일간의 연구 프로그램 동안 참가자들은 신경심리학적 테스트(인지를 평가하는 종이 및 연필 테스트), 고급 이미징(MRI 및 PET), 인지 실험 및 기타 컴퓨터 및 언어 테스트 배터리를 받아야 합니다. 참가자는 동일한 조치를 완료하기 위해 2년마다 다시 방문하도록 요청받을 수 있습니다.

일리노이주 시카고 근처에 거주하지 않는 참가자의 경우 항공편 및 숙박 시설(PPA가 있는 사람과 동반자 모두)이 연구 대상이 됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60611
        • 모병
        • Northwestern University
        • 수석 연구원:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

PPA 참가자는 노스웨스턴 대학교 알츠하이머병 센터 핵심 레지스트리, 노스웨스턴 대학교 신경 행동 및 기억 클리닉, PPA 연구에 관심이 있는 센터에 연락하는 사람들로부터 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 원발성 진행성 실어증의 진단
  • 오른 손잡이
  • 영어가 모국어 인 사람
  • 시력 20/30 교정
  • 대화를 따라가기에 적절한 청력
  • MRI 검사에 안전함

제외 기준:

  • 왼손잡이
  • 밀실 공포증
  • 초기 또는 미래에 연구에 계속 참여하는 데 방해가 될 수 있는 중대한 의학적 질병의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
PPA(원발성 진행성 실어증)
원발성 진행성 실어증이 있는 개인
제어
어떤 유형의 치매 진단도 받지 않은 사람

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
신경 심리학적 변수
기간: 테스트 직후 및 테스트 후 2년 후
테스트 직후 및 테스트 후 2년 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Northwestern University

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2007년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2007년 9월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2007년 9월 26일

처음 게시됨 (추정된)

2007년 9월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 24일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IA0125
  • R01AG077444 (미국 NIH 보조금/계약)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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