Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Språk i primär progressiv afasi

24 februari 2026 uppdaterad av: Marsel Mesulam, Northwestern University

Asymmetrisk neurodegeneration och språk i primär progressiv afasi

Syftet med denna studie är att ytterligare definiera den neurologiska och språkliga försämringen vid primär progressiv afasi.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Språket i primär progressiv afasi (PPA) syftar till att förstå de beteendemässiga, anatomiska och fysiologiska förändringarna hos personer med PPA under hela sjukdomsförloppet. Forskarna i denna studie vill öka medvetenheten om PPA, utbilda andra om denna unika sjukdom och uppmuntra mer forskning för att så småningom utveckla terapier.

Under det tre dagar långa forskningsprogrammet kommer deltagarna att bli ombedda att genomgå neuropsykologiska tester (pappers- och penntester som utvärderar kognition), avancerad bildbehandling (MRT och PET), kognitiva experiment och andra dator- och språktestbatterier. Deltagarna kan uppmanas att återvända vartannat år för att genomföra samma åtgärder.

För deltagare som inte bor nära Chicago, IL, kommer flyg och boende (för både personen med PPA och deras följeslagare) att omfattas av studien.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60611
        • Rekrytering
        • Northwestern University
        • Huvudutredare:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagare med PPA kommer att rekryteras från Northwestern University Alzheimer's Disease Center Core registry, Northwestern University Neurobehavior and Memory Clinic, och från de som kontaktar centret som är intresserade av PPA-forskning.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Diagnos av primär progressiv afasi
  • Högerhänt
  • Engelska som modersmål
  • Synskärpa på 20/30 korrigerad
  • Tillräcklig hörsel för att följa konversationen
  • Säkert för en MR-undersökning

Exklusions kriterier:

  • Vänsterhänthet
  • Klaustrofobi
  • Förekomst av betydande medicinsk sjukdom som initialt eller i framtiden skulle kunna störa fortsatt deltagande i studien

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
PPA (Primär progressiv afasi)
Individer med primär progressiv afasi
Kontrollera
Individer utan diagnos av någon typ av demens

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Neuropsykologiska variabler
Tidsram: Omedelbart efter testning och två år efter testning
Omedelbart efter testning och två år efter testning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwestern University

Samarbetspartners

National Institute on Aging (NIA)

Utredare

  • Huvudutredare: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2007

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2027

Avslutad studie (Beräknad)

1 april 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 september 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 september 2007

Första postat (Beräknad)

28 september 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

27 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IA0125
  • R01AG077444 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera