原发性进行性失语症的语言
2026年2月24日 更新者:Marsel Mesulam、Northwestern University
原发性进行性失语症中的不对称神经变性和语言
本研究的目的是进一步确定原发性进行性失语症的神经和语言恶化。
研究概览
地位
招聘中
条件
详细说明
原发性进行性失语症 (PPA) 中的语言旨在了解 PPA 患者在整个疾病过程中的行为、解剖学和生理学变化。 这项研究的研究人员希望提高对 PPA 的认识,教育其他人了解这种独特的疾病,并鼓励更多的研究以最终开发出治疗方法。
在为期三天的研究计划中,参与者将被要求接受神经心理学测试(评估认知的纸笔测试)、高级成像(MRI 和 PET)、认知实验以及其他计算机和语言测试电池。 可能会要求参与者每两年返回一次以完成相同的测量。
对于不住在伊利诺伊州芝加哥附近的参与者,该研究将涵盖航班和住宿(对于 PPA 患者及其同伴)。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Elizabeth A Haynes
- 电话号码:312-503-2398
- 邮箱:PPA.Research@northwestern.edu
学习地点
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、美国、60611
- 招聘中
- Northwestern University
-
首席研究员:
- M.-Marsel Mesulam, MD
-
接触:
- Seyi Adeolu
- 电话号码:312-503-2398
- 邮箱:PPA.Research@northwestern.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
PPA 的参与者将从西北大学阿尔茨海默病中心核心登记处、西北大学神经行为和记忆诊所以及联系该中心的对 PPA 研究感兴趣的人员中招募。
描述
纳入标准:
- 原发性进行性失语症的诊断
- 惯用右手
- 母语是英语的人
- 矫正视力 20/30
- 足够的听力来跟进谈话
- 核磁共振扫描安全
排除标准:
- 左撇子
- 幽闭恐惧症
- 存在最初或将来可能会干扰继续参与研究的重大医学疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 观测模型:队列
- 时间观点:预期
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
PPA(原发性进行性失语症)
原发性进行性失语症患者
|
|
控制
未诊断出任何类型痴呆症的人
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
神经心理变量
大体时间:测试后立即和测试后两年
|
测试后立即和测试后两年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Marsel Mesulam, MD、Northwestern University Feinberg School of Medicine
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Mesulam MM, Coventry C, Kuang A, Bigio EH, Mao Q, Flanagan ME, Gefen T, Sridhar J, Geula C, Zhang H, Weintraub S, Rogalski EJ. Memory Resilience in Alzheimer Disease With Primary Progressive Aphasia. Neurology. 2021 Feb 9;96(6):e916-e925. doi: 10.1212/WNL.0000000000011397. Epub 2021 Jan 13.
- Mesulam MM. Slowly progressive aphasia without generalized dementia. Ann Neurol. 1982 Jun;11(6):592-8. doi: 10.1002/ana.410110607.
- Weintraub S, Rubin NP, Mesulam MM. Primary progressive aphasia. Longitudinal course, neuropsychological profile, and language features. Arch Neurol. 1990 Dec;47(12):1329-35. doi: 10.1001/archneur.1990.00530120075013.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2007年5月1日
初级完成 (估计的)
2027年4月1日
研究完成 (估计的)
2027年4月1日
研究注册日期
首次提交
2007年9月26日
首先提交符合 QC 标准的
2007年9月26日
首次发布 (估计的)
2007年9月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月24日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- IA0125
- R01AG077444 (美国 NIH 拨款/合同)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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