Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Taal bij primaire progressieve afasie

13 maart 2024 bijgewerkt door: Marsel Mesulam, Northwestern University

Asymmetrische neurodegeneratie en taal bij primaire progressieve afasie

Het doel van deze studie is om de neurologische en linguïstische achteruitgang bij primaire progressieve afasie verder te definiëren.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Gedetailleerde beschrijving

De taal in primaire progressieve afasie (PPA) heeft tot doel de gedrags-, anatomische en fysiologische veranderingen bij mensen met PPA in de loop van de ziekte te begrijpen. De onderzoekers in deze studie willen het bewustzijn van PPA vergroten, anderen informeren over deze unieke aandoening en meer onderzoek aanmoedigen om uiteindelijk therapieën te ontwikkelen.

Tijdens het driedaagse onderzoeksprogramma wordt de deelnemers gevraagd neuropsychologische tests te ondergaan (papier- en potloodtesten die cognitie evalueren), geavanceerde beeldvorming (MRI en PET), cognitieve experimenten en andere computer- en taaltestbatterijen. Deelnemers kunnen worden gevraagd om elke twee jaar terug te komen om dezelfde maatregelen te voltooien.

Voor deelnemers die niet in de buurt van Chicago, IL wonen, vallen vluchten en accommodaties (voor zowel de persoon met PPA als hun begeleider) onder het onderzoek.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60611
        • Werving
        • Northwestern University
        • Hoofdonderzoeker:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Deelnemers met PPA zullen worden gerekruteerd uit het kernregister van het Northwestern University Alzheimer's Disease Center, de Northwestern University Neurobehavior and Memory Clinic en uit degenen die contact opnemen met het centrum die geïnteresseerd zijn in PPA-onderzoek.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van primaire progressieve afasie
  • Rechtshandig
  • Engels als moedertaal
  • Gezichtsscherpte van 20/30 gecorrigeerd
  • Voldoende gehoor om gesprek te volgen
  • Veilig voor een MRI-scan

Uitsluitingscriteria:

  • Linkshandigheid
  • Claustrofobie
  • Aanwezigheid van een significante medische ziekte die aanvankelijk of in de toekomst verdere deelname aan het onderzoek zou kunnen belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
PPA (Primaire Progressieve Afasie)
Personen met primaire progressieve afasie
Controle
Personen zonder diagnose van enige vorm van dementie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Neuropsychologische variabelen
Tijdsspanne: Onmiddellijk na het testen en twee jaar na het testen
Onmiddellijk na het testen en twee jaar na het testen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2007

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 april 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 september 2007

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 september 2007

Eerst geplaatst (Geschat)

28 september 2007

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 maart 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 maart 2024

Laatst geverifieerd

1 maart 2024

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren