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Sprache bei primär progressiver Aphasie

24. Februar 2026 aktualisiert von: Marsel Mesulam, Northwestern University

Asymmetrische Neurodegeneration und Sprache bei primär progressiver Aphasie

Der Zweck dieser Studie ist es, die neurologische und sprachliche Verschlechterung bei primär progressiver Aphasie weiter zu definieren.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Die Sprache bei primär progressiver Aphasie (PPA) zielt darauf ab, die Verhaltens-, anatomischen und physiologischen Veränderungen bei Menschen mit PPA im Verlauf der Krankheit zu verstehen. Die Forscher in dieser Studie möchten das Bewusstsein für PPA erhöhen, andere über diese einzigartige Erkrankung aufklären und mehr Forschung anregen, um schließlich Therapien zu entwickeln.

Während des dreitägigen Forschungsprogramms werden die Teilnehmer gebeten, sich neuropsychologischen Tests (Papier- und Bleistifttests zur Bewertung der Kognition), fortschrittlicher Bildgebung (MRI und PET), kognitiven Experimenten und anderen Computer- und Sprachtests zu unterziehen. Die Teilnehmer können aufgefordert werden, alle zwei Jahre zurückzukehren, um die gleichen Maßnahmen zu absolvieren.

Für Teilnehmer, die nicht in der Nähe von Chicago, IL, leben, werden Flüge und Unterkunft (sowohl für die Person mit PPA als auch für ihren Begleiter) von der Studie abgedeckt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60611
        • Rekrutierung
        • Northwestern University
        • Hauptermittler:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Teilnehmer mit PPA werden aus dem Kernregister des Alzheimer's Disease Center der Northwestern University, der Neurobehavior and Memory Clinic der Northwestern University und von Personen rekrutiert, die sich an das Zentrum wenden und an PPA-Forschung interessiert sind.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der primär progressiven Aphasie
  • Rechtshändig
  • Englischer Muttersprachler
  • Visus von 20/30 korrigiert
  • Ausreichendes Gehör, um Gesprächen zu folgen
  • Sicher für eine MRT-Untersuchung

Ausschlusskriterien:

  • Linkshändigkeit
  • Klaustrophobie
  • Vorhandensein einer signifikanten medizinischen Erkrankung, die anfänglich oder in Zukunft die weitere Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
PPA (Primäre progressive Aphasie)
Personen mit primär progressiver Aphasie
Kontrolle
Personen ohne Diagnose irgendeiner Art von Demenz

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Neuropsychologische Variablen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Prüfung und zwei Jahre nach der Prüfung
Unmittelbar nach der Prüfung und zwei Jahre nach der Prüfung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Northwestern University

Mitarbeiter

National Institute on Aging (NIA)

Ermittler

  • Hauptermittler: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Mai 2007

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2007

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. September 2007

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. September 2007

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

27. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IA0125
  • R01AG077444 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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