Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Jazyk v primární progresivní afázii

13. března 2024 aktualizováno: Marsel Mesulam, Northwestern University

Asymetrická neurodegenerace a jazyk u primární progresivní afázie

Účelem této studie je dále definovat neurologické a lingvistické zhoršení u primární progresivní afázie.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Jazyk v primární progresivní afázii (PPA) si klade za cíl porozumět behaviorálním, anatomickým a fyziologickým změnám u lidí s PPA v průběhu nemoci. Výzkumníci v této studii chtějí zvýšit povědomí o PPA, vzdělávat ostatní o této jedinečné poruše a povzbudit další výzkum, aby se nakonec vyvinuly terapie.

Během třídenního výzkumného programu budou účastníci požádáni, aby podstoupili neuropsychologické testování (testy na papíře a tužce, které hodnotí kognici), pokročilé zobrazování (MRI a PET), kognitivní experimenty a další baterie pro testování počítačů a jazyků. Účastníci mohou být požádáni, aby se každé dva roky vrátili a dokončili stejná opatření.

Pro účastníky, kteří nežijí v blízkosti Chicaga, IL, budou lety a ubytování (jak pro osobu s PPA, tak pro jejich doprovod) zahrnuty do studie.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Nábor
        • Northwestern University
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníci s PPA se budou rekrutovat ze základního registru Centra Alzheimerovy choroby Northwestern University, Kliniky neurobehavioru a paměti Northwestern University az těch, kteří kontaktují centrum a mají zájem o výzkum PPA.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza primární progresivní afázie
  • Pravoruký
  • Rodilý anglický mluvčí
  • Zraková ostrost 20/30 opravena
  • Přiměřený sluch pro sledování konverzace
  • Bezpečné pro vyšetření magnetickou rezonancí

Kritéria vyloučení:

  • Leváctví
  • Klaustrofobie
  • Přítomnost významného zdravotního onemocnění, které by zpočátku nebo v budoucnu mohlo narušit pokračující účast ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
PPA (primární progresivní afázie)
Jedinci s primární progresivní afázií
Řízení
Jedinci bez diagnózy jakéhokoli typu demence

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Neuropsychologické proměnné
Časové okno: Ihned po testování a dva roky po testování
Ihned po testování a dva roky po testování

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Northwestern University

Spolupracovníci

National Institute on Aging (NIA)

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2007

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. dubna 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2007

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. září 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

15. března 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. března 2024

Naposledy ověřeno

1. března 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IA0125
  • R01AG077444 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit