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親の関与と子供の家族外の状況

2013年12月10日 更新者:Daniel Shaw、University of Pittsburgh

親の関与、家族外の状況、薬物使用リスクの防止

親の関与は、児童期および青年期における子どもの素行上の問題(CP)と薬物使用リスクの確実な予測因子であることが示されているが、学校への移行期における子どもの問題行動に関連した親の関与の役割については比較的ほとんど注目されていない。 -子供たちが学校、アフターケアの場、近所でより多くの時間を過ごす年齢。 同時に、子供たちが就学前から学齢期に移行するにつれて、学校、放課後ケア、近所の質と組織が子供のCPと薬物使用のリスクの出現においてますます重要な役割を果たすことを示唆する証拠があります。 具体的には、1) 学校環境、放課後ケア、近隣地域の質が、学齢期初期の CP の出現とどの程度関連しているか。 2) 幼児期および就学前期における親の関与が、学齢期初期における家族外の状況における親の関与および監視とどのように関連している可能性があるか。 3) 学校、アフターケア、近所への親の関与が、家族外要因と子どもの CP との関係をどのように緩和するのか。 4) 子育て介入により、学校、アフターケア、近所の状況への親の関与が高まり、その後の子どものCPのリスクが減少するかどうか。 これらの問題は、都市部、郊外部、農村部に住む、民族的に多様な子ども 731 人の既存のサンプルを使ってテストされます。 この研究に参加したすべての家族は、社会人口学的、家族、および子供の危険因子の存在に基づいて募集されたため、子供たちのコホートは、臨床的に意味のあるCPおよび薬物使用リスクの持続的な軌跡を示す高いリスクにさらされています。 したがって、この研究は、家族外の状況と早期に始まるCPおよびその後の学齢期における問題行動のリスクとの関連性について、切望されていた空白を埋める可能性を秘めている。 同様に重要なことは、この研究は、参加型子育ての潜在的な緩和効果、複数の逆境に直面している家族に対するその順応性、そして家族ベースの介入が複数の逆境に直面している子供たちに変化をもたらすことができるかどうかに関するデータを提供できるということである。

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (実際)

731

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15260
        • University of Pittsburgh

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~3年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

低い社会経済的地位、家族(親のうつ病、薬物使用など)と子ども(破壊的行動)のリスクの存在に基づいて募集された、2歳から9歳までの731人の幼児とその家族を追跡調査した。

説明

包含基準:

  • 2 歳時に社会経済的、家族的、および子供の危険因子に関する事前のスクリーニングに基づいて募集された、以前に登録された 731 人の子供のサンプル

除外基準:

  • すべての子供と家族は、複数の社会経済的、家族的、および子供の危険因子を持つ 2 ~ 3 歳の子供を持つ必要がありました。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:家族ベース
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アッヘンバッハ教師レポートフォーム
時間枠:毎年、子どもが7歳から9歳のときに徴収される
教師は、子どもたちの外面化と内面化の問題行動をカバーする 100 以上の項目について報告しています。
毎年、子どもが7歳から9歳のときに徴収される

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
保護者によるモニタリングのインベントリ
時間枠:毎年、子供が 7 ~ 9 歳のときに徴収されます。
子どもと親の両方が、子どもの放課後の活動に関して親が提供する監視の量と質について報告しています。
毎年、子供が 7 ~ 9 歳のときに徴収されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Daniel S. Shaw, Ph.D.、University of Pittsburgh

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (実際)

2012年4月1日

研究の完了 (実際)

2012年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月1日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年12月10日

最終確認日

2013年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • involvementincontext
  • R01DA023245 (米国 NIH グラント/契約)
  • DA023245

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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