- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00538252
Forældreinddragelse og børns ekstra-familiære sammenhænge
10. december 2013 opdateret af: Daniel Shaw, University of Pittsburgh
Forældreinddragelse, ekstra-familiære sammenhænge og forebyggelse af risiko for stofbrug
Forældreinddragelse har vist sig at være en robust prædiktor for børns adfærdsproblemer (CP) og risiko for stofbrug i barndom og ungdom, men der har været relativt lidt opmærksomhed på forældreinddragelsens rolle i forhold til børns problemadfærd under overgangen til skole. -alder, når børn tilbringer mere tid i skole, efterværn og i nabolaget.
Samtidig med, at børn overgår fra førskole- til skolealder, er der tegn på, at kvaliteten og organiseringen af skoler, efterskoler og kvarterer spiller en stadig vigtigere rolle i fremkomsten af børns risiko for CP og stofbrug.
Konkret vil vi behandle: 1) i hvilket omfang kvaliteten af skolemiljøer, efterskoler og kvarterer er forbundet med fremkomsten af CP i den tidlige skolealder; 2) hvordan forældreinddragelse i småbørns- og førskoleperioden kan være forbundet med forældreinvolvering og overvågning i ekstra-familiære sammenhænge i den tidlige skolealder; 3) hvordan forældreinddragelse i skoler, efterværn og nabolaget kan moderere forholdet mellem ekstra-familiære faktorer og børns CP; og 4) om en forældreindsats kan øge forældrenes involvering i skole, efterværn og naboskabssammenhænge og mindske risikoen for børns efterfølgende CP.
Disse problemer vil blive testet med en eksisterende prøve på 731 etnisk forskelligartede børn fra by-, forstads- og landområder.
Da alle familier i undersøgelsen blev rekrutteret baseret på tilstedeværelsen af sociodemografiske, familie- og børnerisikofaktorer, er kohorten af børn i høj risiko for at vise en vedvarende bane af klinisk meningsfuld CP og risiko for stofbrug.
Undersøgelsen har således potentialet til at udfylde et tiltrængt tomrum i sammenhænge mellem ekstra-familiære sammenhænge og risiko for tidligt begyndende CP og senere problemadfærd i de tidlige skoleår.
Lige så kritisk kan undersøgelsen give data om den potentielle modererende indflydelse af involveret forældreskab, dets formbarhed for familier, der står over for flere modgange, og om familiebaserede interventioner kan gøre en forskel for børn, der står over for flere modgange.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
731
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Forenede Stater, 15260
- University of Pittsburgh
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
2 år til 3 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
731 småbørn og deres familier fulgte fra alderen 2 til 9 rekrutteret på baggrund af lav socioøkonomisk status og tilstedeværelsen af familierisiko (f.eks. forældrenes depression, stofbrug) og børn (forstyrrende adfærd).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Tidligere tilmeldt stikprøve på 731 børn rekrutteret på grundlag af forudgående screening for socioøkonomiske, familie- og børnerisikofaktorer i en alder af 2
Ekskluderingskriterier:
- Alle børn og familier skulle have et barn i alderen 2-3 år med flere socioøkonomiske, familiemæssige og børnerisikofaktorer.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Familiebaseret
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Achenbach lærerrapport formular
Tidsramme: indsamles årligt, når børn er i alderen 7 til 9 år
|
Lærere rapporterer om over 100 punkter, der dækker børns eksternaliserende og internaliserende problemadfærd
|
indsamles årligt, når børn er i alderen 7 til 9 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forældreovervågningsopgørelse
Tidsramme: Indsamles årligt, når børn er i alderen 7 til 9
|
Både børn og forældre rapporterer om mængden og kvaliteten af den overvågning, forældre yder vedrørende deres børns efterskoleaktiviteter
|
Indsamles årligt, når børn er i alderen 7 til 9
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Daniel S. Shaw, Ph.D., University of Pittsburgh
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. maj 2007
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. april 2012
Studieafslutning (Faktiske)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
1. oktober 2007
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. oktober 2007
Først opslået (Skøn)
2. oktober 2007
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
11. december 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. december 2013
Sidst verificeret
1. december 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- involvementincontext
- R01DA023245 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
- DA023245
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .