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GERDの食道外症状に対するプロトンポンプ阻害剤(PPI)試験

2014年5月14日 更新者:Poong-Lyul Rhee、Samsung Medical Center

食道外症状を有する患者における胃食道逆流疾患を同定するためのプロトンポンプ阻害剤試験の臨床的有用性

PPI テスト; 高用量のプロトンポンプ阻害剤 (PPI) を使用した経験的試験は、GERD 患者を診断するための高感度ツールであることが示されています。 ただし、この診断戦略は、GERD の食道外症状を示す患者では十分に確立されていません。 この研究では、食道外症状のある患者のGERDの診断におけるPPIテストの関連性を確認することを目的としています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Gangnam-gu
      • Seoul、Gangnam-gu、大韓民国、135-710
        • 募集
        • Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
        • コンタクト:
          • Poong Lyul Rhee, M.D., Ph.D
          • 電話番号:+82-2-3410-3409
          • メールplrhee@skku.edu
        • 主任研究者:
          • Poong-Lyul Rhee, M.D., Ph.D.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • GERDの食道外症状を呈する患者

除外基準:

  • 喉頭、咽頭、肝臓、肺、腎臓、または血液疾患
  • 消化器外科の病歴、および結合組織障害の病歴。
  • 十二指腸潰瘍または胃潰瘍、ならびに胃癌、食道癌、または上部内視鏡検査で観察される1cmを超える上皮下腫瘍などの他の重大な病変を有する患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
PPI 試験後の症状レスポンダー
時間枠:PPI トライアルの 2 週間後
PPI トライアルの 2 週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Poong-Lyul Rhee, MD. Ph.D、Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2006年3月1日

一次修了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月4日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2014年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2014年5月14日

最終確認日

2014年5月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

胃食道逆流症の臨床試験

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