Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тест ингибитора протонной помпы (ИПП) для внепищеводных проявлений ГЭРБ

14 мая 2014 г. обновлено: Poong-Lyul Rhee, Samsung Medical Center

Клиническая полезность теста с ингибитором протонной помпы для выявления гастроэзофагеальной рефлюксной болезни у пациентов с внепищеводными симптомами

Тест ИПП; эмпирическое исследование высоких доз ингибиторов протонной помпы (ИПП) показало себя как чувствительный инструмент для диагностики пациентов с ГЭРБ. Тем не менее, эта диагностическая стратегия не была хорошо отработана у пациентов с внепищеводными проявлениями ГЭРБ. В этом исследовании мы стремимся увидеть актуальность теста ИПП в диагностике ГЭРБ у пациентов с внепищеводными симптомами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь

Вмешательство/лечение

Лекарство: Ингибитор протонной помпы (рабепразол)

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

100

Фаза

Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Корея, Республика
- Gangnam-gu
  - Seoul, Gangnam-gu, Корея, Республика, 135-710
    - Рекрутинг
    - Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
    - Контакт:
      
      Poong Lyul Rhee, M.D., Ph.D
      
      Номер телефона: +82-2-3410-3409
      
      Электронная почта: plrhee@skku.edu
    - Главный следователь:
      
      Poong-Lyul Rhee, M.D., Ph.D.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Пациенты с внепищеводными проявлениями симптомов ГЭРБ

Критерий исключения:

гортани, глотки, печени, легких, почек или гематологических заболеваний
история желудочно-кишечной хирургии и история заболеваний соединительной ткани.
пациенты с язвой двенадцатиперстной кишки или желудка, а также с другими значительными поражениями, такими как рак желудка, рак пищевода или субэпителиальные опухоли более 1 см, наблюдаемые при верхней эндоскопии

Учебный план

В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Основная цель: Диагностика
Интервенционная модель: Параллельное назначение
Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата	Временное ограничение
Лица, принимающие ответные меры после испытаний ИПП Временное ограничение: Через 2 недели после испытаний ИПП	Через 2 недели после испытаний ИПП

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Следователи

Главный следователь: Poong-Lyul Rhee, MD. Ph.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 апреля 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 октября 2007 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2007 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

5 октября 2007 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

16 мая 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 мая 2014 г.

Последняя проверка

1 мая 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Больные с внепищеводными проявлениями гастроэзофагеальной рефлюксной болезни

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

2006-03-071

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .