Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Proton Pump Inhibitor (PPI) test för den extraesofageala manifestationen av GERD

14 maj 2014 uppdaterad av: Poong-Lyul Rhee, Samsung Medical Center

Klinisk användbarhet av protonpumpshämmartest för att identifiera gastroesofageal refluxsjukdom hos patienter med extraesofageala symtom

PPI-test; empiriska försök med högdosprotonpumpshämmare (PPI) har visat sig vara ett känsligt verktyg för att diagnostisera patienter med GERD. Denna diagnostiska strategi har dock inte etablerats väl hos patienter med extraesofageal manifestation av GERD. I denna studie syftar vi till att se relevansen av PPI-test för att diagnostisera GERD hos patienter med extraesofageala symtom.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Gangnam-gu
      • Seoul, Gangnam-gu, Korea, Republiken av, 135-710
        • Rekrytering
        • Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine
        • Kontakt:
          • Poong Lyul Rhee, M.D., Ph.D
          • Telefonnummer: +82-2-3410-3409
          • E-post: plrhee@skku.edu
        • Huvudutredare:
          • Poong-Lyul Rhee, M.D., Ph.D.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med extraesofageala manifestationssymtom på GERD

Exklusions kriterier:

  • larynx-, svalg-, lever-, lung-, njur- eller hematologiska störningar
  • en historia av gastrointestinala kirurgiska ingrepp och en historia av bindvävsrubbningar.
  • patienter med sår på tolvfingertarmen eller magsäcken såväl som andra signifikanta lesioner, såsom magcancer, matstrupscancer eller subepiteliala tumörer mer än 1 cm observerade vid den övre endoskopin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Symtomsvarare efter PPI-försök
Tidsram: 2 veckor efter PPI-försök
2 veckor efter PPI-försök

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Utredare

  • Huvudutredare: Poong-Lyul Rhee, MD. Ph.D, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2006

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 oktober 2007

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2007

Första postat (Uppskatta)

5 oktober 2007

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2006-03-071

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera