このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

新生児の脳損傷リスクの推定と神経保護物質の同定 (NEOBRAIN)

2011年6月22日 更新者:Hannover Medical School
NEOBRAIN は、周産期脳損傷を伴う新生児の診断、管理、および神経保護に専念する中小企業 (SME)、業界および学術グループを結び付けます。 NEOBRAIN の焦点は、主に早産児に見られる脳損傷の予防戦略を特定することです。 (www.neobrain.eu からのコピー)

調査の概要

状態

完了

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Milano、イタリア
        • Fondazione I.R.C.C.S Ospedale Maggiore Policlinico MA.RE.
      • Siena、イタリア、53100
        • Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
      • Utrecht、オランダ、3508 AB
        • Wilhelmina Children's Hospital
      • Innsbruck、オーストリア、6020
        • Medizinische Universitat Innsbruck
      • Geneva、スイス、1211
        • Hopital des Enfants
      • Gothenburg、スウェーデン、41685
        • Perinatal Center
      • Lund、スウェーデン、22185
        • University Hospital
      • Uppsala、スウェーデン、75185
        • Academic Children's Hospital
      • Berlin、ドイツ、13353
        • CHARITÉ, Campus Virchow Klinikum
      • Essen、ドイツ、45122
        • Universität Duisburg-Essen
      • Hannover、ドイツ、30625
        • Hannover Medical School
      • Paris、フランス、F-75019
        • Hôpital Robert Debré

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

在胎週数が28週未満の早産児

説明

包含基準:

  • 在胎週数 < 28 週

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
脳白質損傷(WMD、MRI、US、EEGで定義)
時間枠:NICU入院中~退院まで
NICU入院中~退院まで

二次結果の測定

結果測定
時間枠
発達評価
時間枠:2歳で
2歳で

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Olaf Dammann、Medical School Hannover

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年10月1日

研究の完了 (実際)

2010年10月1日

試験登録日

最初に提出

2007年10月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2007年10月15日

最初の投稿 (見積もり)

2007年10月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年6月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年6月22日

最終確認日

2011年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LSHM-CT-2006-036534

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する