Estimativa Neonatal do Risco de Danos Cerebrais e Identificação de Neuroprotetores (NEOBRAIN)
22 de junho de 2011 atualizado por: Hannover Medical School
NEOBRAIN reúne pequenas e médias empresas (PMEs), indústria e grupos acadêmicos dedicados ao diagnóstico, gestão e neuroproteção em recém-nascidos com dano cerebral perinatal.
O foco do NEOBRAIN é identificar estratégias de prevenção de danos cerebrais observados principalmente em recém-nascidos prematuros.
(Copiar de www.neobrain.eu)
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
600
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Berlin, Alemanha, 13353
- CHARITÉ, Campus Virchow Klinikum
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Essen, Alemanha, 45122
- Universität Duisburg-Essen
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Hannover, Alemanha, 30625
- Hannover Medical School
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Paris, França, F-75019
- Hôpital Robert Debré
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Utrecht, Holanda, 3508 AB
- Wilhelmina Children's Hospital
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Milano, Itália
- Fondazione I.R.C.C.S Ospedale Maggiore Policlinico MA.RE.
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Siena, Itália, 53100
- Azienda Ospedaliera Universitaria Senese
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Gothenburg, Suécia, 41685
- Perinatal Center
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Lund, Suécia, 22185
- University Hospital
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Uppsala, Suécia, 75185
- Academic Children's Hospital
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Geneva, Suíça, 1211
- Hopital des Enfants
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Innsbruck, Áustria, 6020
- Medizinische Universitat Innsbruck
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Recém-nascidos prematuros com idade gestacional < 28 semanas
Descrição
Critério de inclusão:
- Idade gestacional < 28 semanas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Dano da substância branca cerebral (ADM, definido por MRI, US, EEG)
Prazo: durante a permanência na UTIN e até a alta
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durante a permanência na UTIN e até a alta
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Avaliação do desenvolvimento
Prazo: aos 2 anos de idade
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aos 2 anos de idade
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Diretor de estudo: Olaf Dammann, Medical School Hannover
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de outubro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de outubro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de outubro de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de outubro de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
16 de outubro de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
23 de junho de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
22 de junho de 2011
Última verificação
1 de junho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- LSHM-CT-2006-036534
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